3,3'-((3-chlorophenyl)methylene)bis(1H-indole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((3-chlorophenyl)methylene)bis(1H-indole)
• 英文别名: 3,3'-bis(indolyl)-3-chlorophenylmethane；3-[(3-chlorophenyl)-(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indole
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 356.854
• InChiKey: WWGFDNSXOCOZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-((3-chlorophenyl)methylene)bis(1H-indole) 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(3-chlorophenyl)di(1H-indol-3-yl)methylium chloride
  参考文献：
  名称：

  Optimization of novel oxidative DIMs as Nur77 modulators of the Nur77-Bcl-2 apoptotic pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113020
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,3'-((3-chlorophenyl)methylene)bis(1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric aza-Friedel–Crafts reaction of indoles induced by O-pivaloylated d-galactosylamine as the chiral auxiliary

  摘要：

  The diastereoselective formation of beta-N-glycosidically linked 3-indolyl methanamine derivatives 5 has been achieved with high yield via an aza-Friedel-Crafts reaction. The reaction was performed by using O-pivaloylated galactosylamine 1 as a chiral template and SnCl4 combining TBAI as catalyst in DCM at -50 degrees C. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.115

文献信息

• Magnetically recyclable CuFe2O4 catalyst for efficient synthesis of bis(indolyl)methanes using indoles and alcohols under mild condition
  作者：Ngoc-Khanh Nguyen、Minh-Tuan Ha、Hoang Yen Bui、Quang Thang Trinh、Bich Ngoc Tran、Van Tuyen Nguyen、Tran Quang Hung、Tuan Thanh Dang、Xuan Hoan Vu

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.106240

  日期：2021.1

  Bis(3-indolyl)methanes (BIM) are highly valuable and appear in the core structure of many natural products and pharmacologically active compounds (anticancer, anti-inflammatory, antiobesity, antimetastatic, antimicrobial, etc.). Herein, we have disclosed an air stable and highly efficient CuFe2O4 heterogeneous catalyst for alkylation of indoles with alcohols to give bis(3-indolyl)methanes in very good

  双（3-吲哚基）甲烷（BIM）具有很高的价值，并出现在许多天然产物和药理活性化合物（抗癌，抗炎，抗肥胖，抗肿瘤，抗微生物等）的核心结构中。在此，我们已经公开了一种空气稳定且高效的CuFe 2 O 4非均相催化剂，用于用醇将吲哚烷基化以非常好的收率得到双（3-吲哚基）甲烷。已经发现CuFe 2 O 4催化剂被磁循环至少五次而不会损失明显的催化活性。
• BiVO4-NPs: an efficient nano-catalyst for the synthesis of biscoumarins, bis(indolyl)methanes and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives
  作者：Farhad Shirini、Monireh Pourghasemi Lati

  DOI：10.1007/s13738-016-0959-y

  日期：2017.1

  4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and comparison with the authentic samples. Easy work-up procedure, excellent yields, short reaction times and reusability of the catalyst are some advantages of this work. In addition, in this article and for the first time, the preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  BiVO 4 -NPs可用作促进双香豆素，双（吲哚基）甲烷和3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones（thiones）衍生物合成的有效且可重复使用的纳米催化剂。产物的结构通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱表征，并与真实样品进行比较。简便的后处理程序，优异的收率，较短的反应时间和催化剂的可重复使用性是这项工作的一些优势。另外，在本文中并且首次报道了从醛的被保护的衍生物包括肟，半咔唑酮和1,1-二乙酸酯制备3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮和-硫酮的报道。
• Eutectic salts promote green synthesis of bis(indolyl) methanes
  作者：Najmadin Azizi、Zohreh Manocheri

  DOI：10.1007/s11164-011-0479-4

  日期：2012.9

  A convenient and rapid method for the electrophilic substitution reaction of indoles with carbonyl compounds has been developed by using deep eutectic solvent as green and reusable catalysts to afford the corresponding bis(indolyl) methanes in excellent yields at room temperature under mild reaction conditions.

  一种方便快捷的吲哚与羰基化合物的电嗅取代反应方法已经被开发，使用深共熔溶剂作为绿色可重复使用的催化剂，在温和反应条件下常温下获得相应的双（吲哚基）甲烷，产率极高。
• A facile iron-catalyzed dual C–C bond cleavage: an approach towards triarylmethanes
  作者：Dipankar Paul、Snehadrinarayan Khatua、Paresh Nath Chatterjee

  DOI：10.1039/c9nj00149b

  日期：——

  leaving groups perceived during the study enabled us to develop an application of the dual C–C bond breaking reaction for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes in a stepwise manner. To improve the synthetic utility, we have also fashioned a one-pot procedure to generate unsymmetrical triarylmethanes via sequential C–C bond breaking reactions. In addition to studying a novel dual C–C bond breaking

  已经开发出一种简便的铁催化双CC键裂解反应，涉及1,3-二羰基单元以及富电子和空间庞大的芳烃作为有效的基于碳的离去基团。使用一系列亲核试剂以良好或优异的产率合成对称的三芳基甲烷，详细研究了双CC键断裂反应的范围。我们发现成功分离了通过初始C sp 3 –C sp 3键裂解形成的反应中间体，并随后通过C sp 3 –C sp 2将中间体转化为最终产物的成功方法。键断裂。在研究过程中感知到的两个基于碳的离去基团的离去亲和力的显着差异使我们得以逐步开发出双CC键断裂反应用于不对称三芳基甲烷合成的方法。为了提高合成效用，我们还设计了一种一锅法，可通过顺序的C–C键断裂反应生成不对称的三芳基甲烷。除了研究新颖的双C–C键断裂反应并为机理提供线索外，该研究在合成对称且尤其是不对称的三芳基甲烷方面的应用也为当前的工作提供了价值。
• Towards breast cancer targeting: Synthesis of tetrahydroindolocarbazoles, antibreast cancer evaluation, uPA inhibition, molecular genetic and molecular modelling studies
  作者：Entesar M. Ahmed、Alaadin E. Sarhan、Dina H. El-Naggar、Reham R. Khattab、Mohamed El-Naggar、Shahenda M. El-Messery、Ghada S. Hassan、Marwa M. Mounier、Khaled Mahmoud、Neama I. Ali、Karima F. Mahrous、Mamdouh M. Ali、Mardia T. El Sayed

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103332

  日期：2019.12

  A series of some new tetrahydroindolocarbazole derivatives has been synthesized. The structure of the synthesized compounds has been confirmed by different spectroscopic techniques such as IR, NMR, elemental analysis and mass spectrometry. The target compounds were evaluated for their antitumor activity against breast cancer cell line MCF-7, their GI% and their LC50 have been determined. Six of the

  已经合成了一系列新的四氢吲哚并咔唑衍生物。合成的化合物的结构已通过不同的光谱技术（例如IR，NMR，元素分析和质谱法）确认。评估了目标化合物对乳腺癌细胞系MCF-7的抗肿瘤活性，确定了其GI％和LC 50。六个合成的化合物对MCF-7细胞系的GI％值超过70％，在71.9％至85.0％之间，此外化合物11的GI％值为99.9％，被认为是合成衍生物中活性最高的衍生物。化合物11 与DOX相比，u PA水平显着降低至3.5 ng / ml。化合物5，11和15显示出在MTAP和CDKN2A的表达显著减少，除了在DNA损伤彗星试验方法的显着降低。进行了分子建模研究，以解释活性配体作为uPA抑制剂的行为。