2-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-imidazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-imidazole hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-3-ethyl-1H-imidazol-3-ium;chloride
• 化学式: C₆H₉ClN₂*ClH
• mdl: MFCD09908411
• 分子量: 181.065
• InChiKey: RPOJRDKKEQYYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-imidazole hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-ethyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Chiral Spiro Ionic Liquids

  摘要：

  Novel chiral imidazolium salts have been synthesized as examples of chiral ionic liquids with a spiro skeleton. Effects of N-substituents and counteranions on the melting point of spiro imidazolium salts and their chiral discrimination abilities are described.

  DOI：

  10.1021/ol052466y
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 2-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optically Active Antifungal Azoles. III. Synthesis and Antifungal Activity of Sulfide and Sulfonamide Derivatives of (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-mercapto-1- (lH-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol.

  摘要：

  为了寻找强效的抗真菌剂，制备并评估了对光学活性含硫三唑衍生物，硫醚（3）和磺胺（4）对白色念珠菌的体外和体内抗真菌活性。硫醚（3）是通过（2R，3R）-2-（2，4-二氟苯基）-3-巯基-1-（1H，1，2，4-三唑-1-基）-2-丁醇（1）与各种杂芳基氯甲烷在甲醇钠存在下反应制备的。磺胺（4）是从二硫化物（15）开始以三个步骤合成的，包括相应亚磺酰胺（17）的氧化。一些含硫三唑衍生物（3，4）显示出对小鼠念珠菌病的强烈保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.85

文献信息

• Biomimetic Copper(I)-CO Complexes: A Structural and Dynamic Study of a Calix[6]arene-Based Supramolecular System
  作者：Yannick Rondelez、Olivier Sénèque、Marie-Noëlle Rager、Arthur F. Duprat、Olivia Reinaud

  DOI：10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v

  日期：2000.11.17

  calix[6]arene-based cuprous complexes are described. They present a biomimetic tris(imidazole) coordination core associated with a hydrophobic cavity that wraps the apical binding site. Each differs from the other by the methyl or ethyl substituents present on the phenoxyl groups (OR1) and on the imidazole arms (NR2) of the calix[6]arene structure. In solution, stable CO complexes were obtained. We have

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Pyrimidines as novel therapeutic agents
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US09040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐和组合物）。本发明还涉及通过给予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者给予公式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量（例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物）也可用作抗癫痫药。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] GLP-1受体激动剂及其药物组合物和用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2021259309A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  作为GLP-1受体激动剂的式(I)所示的杂芳基化合物、或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物，和包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物或其药物组合物在制备治疗哺乳动物心血管代谢性疾病和相关病症的药物中的用途。所述化合物对GLP-1受体显示出优异的激动作用，具有非常好的开发前景。
• Synthesis of novel spiro imidazolium salts as chiral ionic liquids
  作者：Mahesh L. Patil、C.V. Laxman Rao、Shinobu Takizawa、Kazuhiro Takenaka、Kiyotaka Onitsuka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.002

  日期：2007.12

  A library of 13 novel chiral spiro imidazolium salts has been synthesized. The effects of N-substituents and counteranions on the melting point of spiro bis(imidazolium) salts are studied in efforts toward the development of room temperature chiral ionic liquids.

  已合成了13种新型手性螺咪唑鎓盐的文库。为了开发室温手性离子液体，研究了N-取代基和抗衡阴离子对螺双（咪唑鎓）盐熔点的影响。