4-Ethenyl-2-methoxy-1-propoxybenzene | 1340261-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Ethenyl-2-methoxy-1-propoxybenzene
• CAS: 1340261-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QKIFULVUNCOBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethenyl-2-methoxy-1-propoxybenzene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-methoxy-4-propoxyphenyl)ethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 哌啶 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Ethenyl-2-methoxy-1-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x

文献信息

• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• Synthesis and Biological Evaluation of Isosteric Analogs of Mandipropamid for the Control of Oomycete pathogens
  作者：Na Su、Zhen-Jun Wang、Li-Zhong Wang、Xiao Zhang、Wei-Li Dong、Hong-Xue Wang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x

  日期：2011.7

  A series of isosteric analogs of mandipropamid were designed and synthesized via ‘click chemistry’. The amide bond of mandipropamid was substituted by a 1,2,3‐triazole functional group. The bioassay results have indicated that some of the title compounds exhibited moderate fungicidal activity against Pseudoperonospora cubensis, and the activity has been systematically studied as a function of molecular

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。