(5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one | 870002-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one
• CAS: 870002-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: YIOOHPYSBJTOCH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one 、 甲氧基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(5R)-3-(methoxyacetyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one and Some N-Acyl Derivatives from (R)-Phenylglycine

  摘要：

  (5R)-4-甲基-5-苯基-1,3,4-噁二嗪烷-2-酮是通过五步从(R)-苯基甘氨酸合成的，总收率为65%。此外，还描述了一种方便实用的方法，利用DCC和催化量的DMAP直接用酸对1,3,4-噁二嗪烷-2-酮进行N-酰化。所得到的酰化产物具有优异的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872101
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (5R)-4-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5R)-4-Methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazinan-2-one and Some N-Acyl Derivatives from (R)-Phenylglycine

  摘要：

  (5R)-4-甲基-5-苯基-1,3,4-噁二嗪烷-2-酮是通过五步从(R)-苯基甘氨酸合成的，总收率为65%。此外，还描述了一种方便实用的方法，利用DCC和催化量的DMAP直接用酸对1,3,4-噁二嗪烷-2-酮进行N-酰化。所得到的酰化产物具有优异的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872101