N-toluenesulfonyl-N-methyl-D-phenylglycine | 68180-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-toluenesulfonyl-N-methyl-D-phenylglycine
• 英文别名: (R)-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-phenyl-acetic acid；(R)-[Methyl-(toluol-4-sulfonyl)-amino]-phenyl-essigsaeure；(2R)-2-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 68180-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: ZOTXOPQAIYEKSR-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-toluenesulfonyl-N-methyl-D-phenylglycine 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (甲基氨基)(苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Etamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a039
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-toluenesulfonyl-N-methyl-D-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的异羟肟酸在钒催化的环氧化中作为手性配体。

  摘要：

  已开发出新的磺酰胺衍生的异羟肟酸作为V催化的不对称环氧化的手性配体，在零度以下温度下显示出高反应活性，对映选择性中等至良好。这种配体表现出的强促进作用可归因于磺酰胺官能团。一系列肉桂基类型的烯丙基醇被高达74％的ee环氧化。

  DOI：

  10.1039/b505324b