2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one | 79871-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(5-Amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one；2-(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 79871-76-4
• 化学式: C₉H₁₁N₅O
• mdl: MFCD11108812
• 分子量: 205.219
• InChiKey: JFLSJNRYOJXQKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-chloro-1-<4-(N-n-butylanilino)-6-methyl-2-pyrimidinyl>-3,4-dimethyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-嘧啶基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506043
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS AND OTHER PROTEIN MISFOLDING DISEASES
  [FR] RÉGULATEURS DE PROTÉOSTASIE POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET AUTRES MALADIES DE MAUVAIS REPLIEMENT DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia-Ib)、(IIa-IId)、(IIIa-IIIb)、(IV)、(V)、(VI)、(VIla-VIIc)、(VIII)、(IXa-IXb)、(Xa-Xb)、(XIa-XIb)和(XIIa-XIIb)的化合物，以及这些化合物的药物组合物和在治疗与蛋白质稳态失调相关的疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2012154880A1

文献信息

• NOVEL SCAFFOLD OF ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190023688A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种治疗慢性疼痛、阿片类依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，使用一类嘧啶酮化合物，即腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所披露的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• Scaffold of adenylyl cyclase inhibitors for chronic pain and opioid dependence
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10662176B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种使用一类嘧啶酮化合物、腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂治疗慢性疼痛、阿片类药物依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法。本文所述的发明还涉及使用本文公开的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• DZIOMKO, V. M.;IVASHCHENKO, A. V.;GARICHEVA, O. N.;SHMELEV, L. V.;RYABOKO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 7, 963-967
  作者：DZIOMKO, V. M.、IVASHCHENKO, A. V.、GARICHEVA, O. N.、SHMELEV, L. V.、RYABOKO+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS AND OTHER PROTEIN MISFOLDING DISEASES<br/>[FR] RÉGULATEURS DE PROTÉOSTASIE POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET AUTRES MALADIES DE MAUVAIS REPLIEMENT DES PROTÉINES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012154880A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to compounds of Formulae (Ia-Ib), (Ila-IId), (Illa- Illb), (IV), (V), (VI), (Vlla-VIIc), (VIII), (IXa-IXb), (Xa-Xb), (XIa-XIb) and (Xlla-XIIb), pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof in the treatment of conditions associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及式(Ia-Ib)、(IIa-IId)、(IIIa-IIIb)、(IV)、(V)、(VI)、(VIla-VIIc)、(VIII)、(IXa-IXb)、(Xa-Xb)、(XIa-XIb)和(XIIa-XIIb)的化合物，以及这些化合物的药物组合物和在治疗与蛋白质稳态失调相关的疾病中的使用方法。
• Synthesis and study of 1-(2-pyrimidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
  作者：V. M. Dziomko、A. V. Ivashchenko、O. N. Garicheva、L. V. Shmelev、Yu. S. Ryabokobylko、G. M. Adamova

  DOI：10.1007/bf00506043

  日期：1981.7