2-fluoro-N-(3-methyl-1-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-(3-methyl-1-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-[5-methyl-2-(6-methyl-4-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)pyrazol-3-yl]benzamide；2-fluoro-N-[5-methyl-2-(4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)pyrazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₅O₂
• 分子量: 327.318
• InChiKey: DLDCENCXJDNZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-fluoro-N-(3-methyl-1-(6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SCAFFOLD OF ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE

  摘要：

  本发明涉及一种治疗慢性疼痛、阿片类依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，使用一类嘧啶酮化合物，即腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所披露的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20190023688A1

文献信息

• Scaffold of adenylyl cyclase inhibitors for chronic pain and opioid dependence
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10662176B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种使用一类嘧啶酮化合物、腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂治疗慢性疼痛、阿片类药物依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法。本文所述的发明还涉及使用本文公开的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。
• NOVEL SCAFFOLD OF ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS FOR CHRONIC PAIN AND OPIOID DEPENDENCE
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20190023688A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a method of treatment for chronic pain, opioid dependence, alcohol use disorder or autism using a class of pyrimidinone compounds, an adenylyl cyclase 1 (AC1) inhibitor. The invention described herein also pertains to pharmaceutical compositions and methods for treating diseases in mammals using those compounds disclosed herein.

  本发明涉及一种治疗慢性疼痛、阿片类依赖、酒精使用障碍或自闭症的方法，使用一类嘧啶酮化合物，即腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂。本发明还涉及使用本文所披露的这些化合物治疗哺乳动物疾病的药物组合物和方法。