3-(2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine | 1174063-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
• CAS: 1174063-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₅
• 分子量: 335.292
• InChiKey: XRRWXEQZZYKJOE-HKUMRIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.5h， 以66%的产率得到3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-2'-脱氧尿苷 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 3-(2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR EDITING MECP2 TRANSCRIPTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR L'ÉDITION DE TRANSCRITS MECP2 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：[en]WAVE LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：WO2023049477A2

  公开（公告）日：2023-03-30

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions and methods thereof that can bring about specific editing of a target adenosine in a target RNA molecule. Such oligonucleotides, compositions and methods are useful to treat, prevent, or ameliorate MECP2 associated disorders, diseases and syndromes that can benefit from adenosine modification.