前列腺素 G2溶液 | 51982-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 前列腺素 G2溶液
• 中文别名: 前列腺素G2；前列腺素 G2
• 英文名称: Prostaglandin G2
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,4S,5R,6R)-6-[(E,3S)-3-hydroperoxyoct-1-enyl]-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 51982-36-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  -17 °C
• 溶解度：
  乙醇：>100mg/mL； PBS pH 7.2：>2 mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  199.3 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3
• 安全说明：
  S16,S26,S9
• 储存条件：
  密封，在-70°C下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  前列腺素 G2溶液 在 4-methylaminoantirypine 作用下， 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  双嘧啶对环氧合酶的抑制作用。

  摘要：

  背景和目的双吡喃酮是一种有效的止痛药，已被证明能抑制环氧合酶（COX）。与经典的COX抑制剂（例如阿司匹林样药物）相反，双嘧啶没有抗炎作用且胃肠道毒性较低，表明其作用方式不同。在这里，我们旨在研究双嘧啶对COX的影响。实验方法使用双嘧啶的四种主要代谢物，包括两种药理活性代谢物4-甲基-氨基-安替比林（MAA）和氨基-安替比林（AA）来表征它们与COX和血红素的结合以及它们对血红素的影响COX的生化特性。质谱，紫外和可见光度法用于研究结合和前列腺素的产生。通过蛋白质印迹法评估抗氧化酶的水平。关键结果双嘧啶，MAA和AA的药理活性代谢物没有像经典COX抑制剂那样在体外抑制COX活性，而是重定向了前列腺素的合成，排除了通过与COX活性位点结合而抑制COX的作用。我们发现MAA和AA与血红素形成稳定的络合物，并在血红素，亚铁离子（Fe（2+））或COX存在下与过氧化氢反应。此外，MAA将Fe（3+

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0707239
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 氧气 作用下， 生成 前列腺素 G2溶液
  参考文献：
  名称：

  COX-2-targeted imaging agents

  摘要：

  目前公开的主题提供了一种合成放射性成像试剂的方法，通过将COX-2选择性配体与含有可检测基团的化合物反应，其中COX-2选择性配体是非甾体抗炎药（NSAID）的衍生物，包括酯基或二级酰胺基团。还提供了使用该方法合成的组合物，以及使用目前公开的主题的组合物的方法。

  公开号：

  US20050002859A1

文献信息

• INFLAMMATORY MEDIATION OBTAINED FROM ATRACTYLODES LANCEA
  申请人：——

  公开号：US20010006686A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  The present invention provides a method for inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and other proinflammatory factors in a mammal. The method comprises administering to the mammal a therapeutically effective or prophylactically effective amount of an organic extract of Atractylodes lancea . The inhibitory effect of the organic extract of this invention on cyclooxygenase-2 activity is substantially greater than the inhibitory effect of the organic extract on cyclooxygenase-1 activity. The present invention also provides a method for treating a mammal having, or at risk for developing, a condition which is benefited by the inhibition of cyclooxygenase-2 or other proinflammatory factors. The method comprises administering to the mammal a therapeutically effective or prophylactically effective amount of the organic extract of Atractylodes lancea.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物中环氧合酶-2和其他促炎因子活性的方法。该方法包括向哺乳动物施用防治疗效果的有机萃取物的有效量。本发明中有机萃取物对环氧合酶-2活性的抑制作用明显大于对环氧合酶-1活性的抑制作用。本发明还提供了一种治疗哺乳动物患有或有发展风险的情况的方法，该情况受到环氧合酶-2或其他促炎因子抑制的益处。该方法包括向哺乳动物施用防治疗效果的有机萃取物的有效量。
• Inflammatory mediation obtained from atractylodes lancea
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US20020192305A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides a method for inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and other proinflammatory factors in a mammal. The method comprises administering to the mammal, a therapeutically effective or prophylactically effective amount of an organic extract of Atractylodes lancea . The inhibitory effect of the organic extract of this invention on cyclooxygenase-2 activity is substantially greater than the inhibitory effect of the organic extract on cyclooxygenase-1 activity. The present invention also provides a method for treating a mammal having, or at risk for developing, a condition which is benefited by the inhibition of cyclooxygenase-2 or other proinflammatory factors. The method comprises administering to the mammal a therapeutically effective or prophylactically effective amount of the organic extract of Atractylodes lancea.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物体内环氧合酶-2和其他促炎因子活性的方法。该方法包括向哺乳动物体内注射Atractylodes lancea的有机提取物的治疗有效或预防有效剂量。该有机提取物对环氧合酶-2活性的抑制作用明显大于对环氧合酶-1活性的抑制作用。本发明还提供了一种治疗哺乳动物患有或有发展患有需要抑制环氧合酶-2或其他促炎因子的病症的方法。该方法包括向哺乳动物体内注射Atractylodes lancea的有机提取物的治疗有效或预防有效剂量。
• VERWENDUNG EINES TRP-MODULATORS ZUR PROPHYLAXE UND/ODER LINDERUNG VON WEIDETETANIE UND/ODER GEBÄRPARESE BEI WIEDERKÄUERN ODER SCHWIELENSOHLERN
  申请人：Freie Universität Berlin

  公开号：EP3195857A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  Die Erfindung betrifft die neuartige Verwendung eines Futtermittelzusatzes in der Prophylaxe und/oder Linderung von Weidetetanie und/oder Gebärparese in einem Tier aus der Unterordnung der Wiederkäuer (Ruminantia) oder der (wiederkäuenden) Schwielensohler (Tylopoda). Der Futtermittelzusatz enthält mindestens einen TRP-Modulator. Die Erfindung betrifft ferner die neuartige Verwendung eines TRP-Modulators als Arzneimittel in der Behandlung von Weidetetanie und/oder Gebärparese in einem Tier aus der Unterordnung der Wiederkäuer (Ruminantia) oder der (wiederkäuenden) Schwielensohler (Tylopoda).

  本发明涉及一种饲料添加剂在预防和/或缓解反刍动物亚目（Ruminantia）或（反刍动物）胼胝体目（Tylopoda）动物的牧场四肢抽搐症和/或产后瘫痪中的新用途。饲料添加剂中至少含有一种 TRP 调节剂。本发明还涉及一种 TRP 调节剂作为药物治疗反刍动物亚目（Ruminantia）或（反刍动物）胼胝体目（Tylopoda）动物放牧性四肢抽搐和/或产后麻痹的新用途。
• ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR LINDERUNG VON GASTROINTESTINALTRAKTSTÖRUNGEN ODER DAMIT ASSOZIIERTER SYSTEMISCHER STÖRUNGEN VON WIEDERKÄUERN UND CAMELIDEN
  申请人：Freie Universität Berlin

  公开号：EP2879662B1

  公开（公告）日：2017-02-08
• COMPOSITIONS FOR ALLEVIATING GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS OR ASSOCIATED SYSTEMIC DISORDERS IN RUMINANTS AND CAMELIDS
  申请人：FREIE UNIVERSITÄT BERLIN

  公开号：US20150164822A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided are feed supplements for the alleviation of gastrointestinal tract disorders and associated systemic disorders in ruminants, methods for producing feed supplements and feeds and feed additives containing such feed supplements. Furthermore, medicaments for the treatment of diseases which are associated with disorders of the gastrointestinal tract, particularly rumen acidosis and parturient paresis, are specified.