前列腺素 E1 乙基酯 | 35900-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 前列腺素 E1 乙基酯
• 中文别名: 前列腺素E1乙基酯；前列腺素E1乙酯
• 英文名称: ethyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• 英文别名: prostaglandin E1 ethyl ester；Alprostadil ethyl ester；ethyl 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoate
• CAS: 35900-16-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: LVDCZROIKIHUKJ-QZCLESEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);130.71(最大浓度 mM)DMF:50.0(最大浓度 mg/mL);130.71(最大浓度 mM)乙醇:30.0(最大浓度 mg/mL);78.42(最大浓度 mM)PBS (pH 7.2):0.25(最大浓度 mg/mL);0.65(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1231 3/PG 2

制备方法与用途

Alprostadil ethyl ester是一种生物化学物质，用于治疗硬皮病。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-反式-3-羟基-1-碘-1-辛烯 在 盐酸 作用下， 生成 前列腺素 E1 乙基酯
  参考文献：
  名称：

  前列腺素通过α-烷基环戊烯酮与有机铜的反应的立体特异性全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00837a028

文献信息

• 一种前列腺素E1甲酯注射用冻干制剂及制备 和应用
  申请人：西安力邦肇新生物科技有限公司

  公开号：CN109394704B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明提供了一种前列腺素E1甲酯注射用冻干制剂及制备和应用。所述冻干制剂包括如下重量份成分：前列腺素E1甲酯0.1‑10份、注射用油500‑4000份、乳化剂500‑2000份、助乳化剂0‑10份、冻干保护剂5000‑50000份、以及甘油200‑1500份。本发明前列腺素E1甲酯冻干剂具有血管刺激小、药物稳定性好，以及比同类前列腺素E1产品刚优的药物活性和治疗效果。
• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• USE OF PROSTAGLANDIN E1 METHYL ESTER IN PREPARING VASODILATOR DRUG
  申请人：Xi'an Libang Zhaoxin Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP3888660A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Provided in the present invention is a use of prostaglandin E1 methyl ester in preparing a vasodilator drug. The structural formula of the prostaglandin E1 methyl ester is represented by formula (I) The vasodilator drug is a drug used to treat the following diseases: a microcirculatory disorder, coronary heart disease, angina, heart failure, pulmonary heart disease, cerebral infarction, amniotic fluid embolism, or scleroderma.

  本发明提供前列腺素E1甲酯在制备扩血管药物中的用途。前列腺素E1甲酯的结构式由式(I)表示。所述扩血管药物是一种用于治疗以下疾病的药物：微循环障碍、冠状动脉性疾病、心绞痛、心力衰竭、肺心病、脑梗死、羊水栓塞或硬皮病。
• Lyophilized preparation of prostaglandin E1 methyl ester for injection and production and use thereof
  申请人：XI'AN LIBANG ZHAOXIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220023219A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The disclosure provides a lyophilized preparation of prostaglandin E1 methyl ester for injection and production and use thereof. The lyophilized preparation comprises the following components by weight: 0.1-10 parts of prostaglandin E1 methyl ester, 500-4000 parts of an oil for injection, 500-2000 parts of an emulsifier, 0-10 parts of a co-emulsifier, 5000-50000 parts of a lyoprotectant, and 200-1500 parts of glycerin. The prostaglandin E1 methyl ester lyophilized agent of the disclosure has less blood vessel irritation, good drug stability, and superior drug activity and therapeutic effect than similar prostaglandin E1 products.
• Total synthesis of prostaglandins. VI. Stereospecific total synthesis of prostaglandins via reaction of .alpha.-alkylcyclopentenones with organocuprates
  作者：Charles J. Sih、Robert G. Salomon、Philip Price、Rattan Sood、George Peruzzotti

  DOI：10.1021/ja00837a028

  日期：1975.2