8-羟基-5-[1-羟基-2-(丙-2-基氨基)丁基]-1H-喹啉-2-酮 | 60443-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基-5-[1-羟基-2-(丙-2-基氨基)丁基]-1H-喹啉-2-酮
• 英文名称: procaterol
• 英文别名: erythro-8-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)-butyl]carbostyril；5-(1-hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-8-hydroxycarbostyril；8-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-isopropylamino-butyl)-1H-quinolin-2-one；5-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)butyl]quinoline-2,8-diol
• CAS: 60443-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: FKNXQNWAXFXVNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  168 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-5-[1-羟基-2-(丙-2-基氨基)丁基]-1H-喹啉-2-酮 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-(1-isobutyryloxy-2-isopropylaminobutyl)-8-isobutyryloxycarbostyril hydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Carbostyril derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  Carbostyril 衍生物由以下公式（I）表示：其中 R1 和 R2 可能相同也可能不同，分别代表氢原子、环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基羰基；R4 代表氢原子或烷基；R5 和 R6 可能相同也可能不同，分别代表氢原子、烷基、环烷基或苯基烷基，或者 R5 和 R6 可以与它们连接的氮原子一起形成含有 1 或 2 个氮或氧原子作为杂原子的 5 或 6 个成员的取代或未取代杂环；环 A 具有部分结构：其中 R3 代表氢原子、环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基，但至少当 R3 存在时，R1、R2 和 R3 中的至少一个，或当 R3 不存在时，R1 和 R2 中的至少一个代表环烷基羰基、环烷基醇酰基、苯甲酰基、烷酰基或苯基烷基；上述由公式（I）表示的 Carbostyril 化合物的药学上可接受的酸盐，以及制备上述由公式（I）表示的 Carbostyril 化合物的方法。

  公开号：

  US04223137A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] MEDICAMENTS FOR INHALATION COMPRISING BETAMIMETICS AND AN ANTICHOLINERGIC AGENT<br/>[FR] MEDICAMENTS POUR INHALATION COMPORTANT DES AGENTS A ACTIVITE BETAMIMETIQUE ET ANTICHOLINERGIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005013992A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions based on beta2 agonists and salts of a new anticholinergic, processes for preparing them and their use in the treatment of respiratory complaints, wherein the anticholinergic agent has the formula (I).

  本发明涉及基于β2激动剂和一种新的抗胆碱药盐的新型药物组合物，以及制备这些药物组合物的方法和它们在治疗呼吸道疾病中的应用，其中抗胆碱药物具有化学式(I)。