2-bromohexanal | 24764-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromohexanal
• 英文别名: α-bromohexanal；2-Bromhexanal；2-bromo-hexanal；2-Brom-capronaldehyd；2-Brom-hexanal；α-Brom-n-capronaldehyd
• CAS: 24764-98-5
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: LAPBZVLPMTWRCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromohexanal 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (3E)-5-(benzoyloxy)-3-nonen-2-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of .alpha.-benzoyloxy aldehydes. Application to the stereoselective synthesis of conjugated (E,E)-dienoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a041
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2-bromohexanal
  参考文献：
  名称：

  强大的非肽血管紧张素II受体拮抗剂。2. 1-（羧基苄基）咪唑-5-丙烯酸。

  摘要：

  详细描述了非肽血管紧张素II受体拮抗剂的咪唑5-丙烯酸系列的进一步发展（关于第1部分，请参阅：J。Med。Chem。1992，35，3858）。为了模拟血管紧张素II的Tyr4残基，进行了N-苄基环取代的修饰。在N-苄基环上引入对羧酸导致发现了对受体具有纳摩尔摩尔亲和力和良好口服活性的化合物。这些有效拮抗剂的SAR研究表明，除了两个酸性基团以外，噻吩基环，（E）-丙烯酸和咪唑环对于高效力也很重要。另外，提出了母体二酸与血管紧张素II和代表性的联苯基四唑非肽血管紧张素II受体拮抗剂的叠加比较。母体二酸类似物SK＆

  DOI：

  10.1021/jm00065a011

文献信息

• Preparation of disubstituted epichlorohydrins with total diastereoselectivity. Transformation of α-bromocarbonyl compounds into allyl alcohols.
  作者：José Barluenga、Luján Llavona、Pablo L. Bernad、José M. Concellón

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93410-5

  日期：1993.5

  Epichlorohydrins 3 have been obtained with total diastereoselectivity from α-bromocarbonyl compounds and chloromethyllithium generated in situ. The treatment of compounds 3 with lithium iodide or lithium powder affords allyl alcohols 4 in a regioselective manner.

  从α-溴羰基化合物和原位生成的氯甲基锂中，以总的非对映选择性获得了环氧氯丙烷3。用碘化锂或锂粉末处理化合物3以区域选择性的方式提供烯丙醇4。
• Highly diastereoselective synthesis of substituted epichlorohydrins and regioselective preparation of allyl alcohols using chloro or iodomethyllithium
  作者：JoséM. Concellón、Luján Llavona、Pablo L. Bernad

  DOI：10.1016/0040-4020(95)90943-q

  日期：1995.5

  Substituted epichlorohydrins 3 or 6 are obtained from α-bromo or α-chlorocarbonyl compounds (1 or 4) and chloro or iodomethyllithium, respectively. Starting from α-bromocarbonyl compounds 1 or acyclic α-chloro ketones the reaction takes place with total diastereoselectivity. Treatment of epichlorohydrins 3 or 6 with lithium iodide affords the same substituted allyl alcohols 7 in a regioselective manner

  取代的表氯醇3或6分别从α-溴或α-氯羰基化合物（1或4）和氯或碘甲基锂获得。从α-溴羰基化合物1或无环α-氯代酮开始，反应以完全非对映选择性进行。用碘化锂处理表氯醇3或6以区域选择性的方式提供相同的取代的烯丙醇7。提出了一种解释这种转变的机制。区域异构的烯丙醇11是通过表氯醇6与锂粉反应制备的。
• 1,(3,)5-SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR USE IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Matsoukas John

  公开号：US20100166837A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides novel 1,5 and 1,3,5-substituted imidazole compounds in hydrophilic or lipophilic form, which are useful as angiotensin II ATI receptor antagonists suitable for transdermal delivery. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing compounds and their use in methods of treating hypertension and cardiovascular diseases.

  本发明提供了新颖的1,5和1,3,5-取代咪唑化合物，其以亲水或亲脂形式存在，可用作适合经皮途径给药的血管紧张素II ATI受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，用于制备化合物的方法和中间体，以及它们在治疗高血压和心血管疾病的方法中的应用。
• An efficient synthesis of bislactone skeleton leading to d,l-canadensolide
  作者：Takashi Sakai、Masanori Yoshida、Shoichi Kohmoto、Masanori Utaka、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85792-5

  日期：1982.1

  A novel, stereoselective total synthesis of d,l-canadensolide by application of the two-phase reaction (Bu4NBr, benzene-H2O) of 2-bromohexanal with 1,1,2-ethanetricarboxylic acid 2-tert-butyl, 1-ethyl ester, 1-potassium salt (6a) is described.

  通过应用2-溴己醛与1,1,2-乙三羧酸2-叔丁基的两相反应（Bu 4 NBr，苯-H 2 O），新颖，立体选择性地合成d，l-癸醛固体。描述了1-乙酯，1-钾盐（6a）。
• The Reactions of α-Substituted Carbonyl-stabilized Sulfonium Ylides with Succinic Anhydride
  作者：Teruaki Mukaiyama、Katsuaki Hagio、Hisashi Takei、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1246/bcsj.44.161

  日期：1971.1

  It was found that various kinds of α-substituted carbonyl-stabilized sulfonium ylides were conveniently prepared from the corresponding sulfonium salts by treating with 50% aqueous sodium hydroxide. The reactions of sulfonium ylides with succinic anhydride afforded furofuran derivative by one step procedure in yields ranging these from 5 to 14%. The structures of furofuran derivatives were confirmed

  结果表明，通过用 50% 氢氧化钠水溶液处理相应的锍盐，可以方便地制备各种 α-取代的羰基稳定的锍叶立德。锍叶立德与琥珀酸酐的反应通过一步程序以 5% 至 14% 的产率提供呋喃衍生物。通过红外光谱、核磁共振谱、降解及其对碱和酸的行为证实了呋喃衍生物的结构。