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benzenediazonium bromide | 71290-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzenediazonium bromide
英文别名
phenyldiazonium bromide;Benzoldiazonium-bromid;benzenediazonium; bromide;Benzoldiazonium; Bromid;benzenediazonium;bromide
benzenediazonium bromide化学式
CAS
71290-63-6
化学式
Br*C6H5N2
mdl
——
分子量
185.023
InChiKey
GLJXLTCOXSLUCS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.82
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:626b9bd97f126f7a816377e79c14ef05
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文献信息

  • Reactions of arenediazonium tetrafluoroborates with 3-chloro-2-methylpropene in the presence of potassium chloride, bromide, and thiocyanate
    作者:P. M. Gorbovoi、G. N. Tulaidan、B. D. Grishchuk
    DOI:10.1134/s1070363208010222
    日期:2008.1
    Arenediazonium tetrafluoroborates reacted with 3-chloro-2-methylpropene in the presence of potassium chloride, bromide, and thiocyanate to give the corresponding 1-aryl-3-chloro-2-halo(thiocyanato)-2-methylpropanes. The presence of a copper salt is a necessary condition for the reaction to occur. The yields of the corresponding 1-aryl-3-chloro-2-halo-2-methylpropanes in the Meerwein reaction were approximately twice as low. Introduction of a methyl group to C2 in the 3-chloropropene molecule does not change the reaction regioselectivity.
    在氯化钾、溴化物和硫氰酸盐的存在下,四氟硼酸阿伦迭氮鎓与 3-氯-2-甲基丙烯发生反应,生成相应的 1-芳基-3-氯-2-卤(硫氰酸根)-2-甲基丙烷。铜盐的存在是反应发生的必要条件。在 Meerwein 反应中,相应的 1-芳基-3-氯-2-卤代-2-甲基丙烷的产率大约低两倍。在 3-氯丙烯分子的 C2 中引入一个甲基不会改变反应的区域选择性。
  • Synthesis of Heterocycles from Arylation Products of Unsaturated Compounds: XIII. 5-R1-Benzyl-2-(R2-2-pyridylimino)thiazolidin-4-ones
    作者:V. S. Matiichuk、N. D. Obushak、V. M. Tsyalkovskii
    DOI:10.1007/s11178-005-0292-x
    日期:2005.7
    Meerwein reactions of arenediazonium bromides with methyl and ethyl acrylates gave 3-aryl-2-bromopropionic acid esters which were subjected to cyclocondensation with N-(2-pyridyl)- and N-(6-methyl-2-pyridyl) thioureas to obtain 5-R1-benzyl-2-(R2-2-pyridylimino)thiazolidin-4-ones. The latter were shown to exist in solution as E isomers of the imino form.
    芳烷基溴化铵与丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的 Meerwein 反应得到 3-芳基-2-溴丙酸酯,再与 N-(2-吡啶基)- 和 N-(6-甲基-2-吡啶基)硫脲进行环缩合反应,得到 5-R1-苄基-2-(R2-2-吡啶亚氨基)噻唑烷-4-酮。研究表明,后者在溶液中以亚氨基形式的 E 异构体存在。
  • Photographic developing agents
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US03970454A1
    公开(公告)日:1976-07-20
    A new class of photographic developing agents of the p-aminophenol type are compounds of the formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms; R.sup.2 is an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms or a sulfoalkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms, and X.sup.- is an anion with the proviso that when R.sup.2 is a sulfoalkyl group then X.sup.- is the sulfo radical of R.sup.2. These compounds are useful as color developing agents, especially in diffusion transfer processes, and have been found to provide advantageous characteristics as compared with conventional developers of the p-amino-phenol type, for example, a substantial decrease in the formation of unwanted color stain in the receiving layer employed in diffusion transfer processes.
    一类新型的p-氨基酚类光学显影剂是以下化合物:##EQU1## 其中R1是1至12个碳原子的烷基;R2是1至12个碳原子的烷基或1至12个碳原子的磺酸烷基;R3是氢原子或1至12个碳原子的烷基;R4是氢原子或1至12个碳原子的烷基;X-是阴离子,但当R2是磺酸烷基时,X-是R2的磺基。这些化合物可用作彩色显影剂,特别是在扩散转移过程中,并且与传统的p-氨基酚类显影剂相比,已发现具有优越的特性,例如,在扩散转移过程中使用的接收层中,不希望形成的颜色污渍显著减少。
  • Weiss, Robert; Wagner, Klaus-Georg; Hertel, Marion, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1965 - 1972
    作者:Weiss, Robert、Wagner, Klaus-Georg、Hertel, Marion
    DOI:——
    日期:——
  • Griess, Journal of the Chemical Society, 1867, vol. 20, p. 94
    作者:Griess
    DOI:——
    日期:——
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