((1R,5R,6R)-6-(acetylamino)-5-isopropoxy-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-3-cyclohexen-1-yl)ethaneperoxoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,5R,6R)-6-(acetylamino)-5-isopropoxy-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-3-cyclohexen-1-yl)ethaneperoxoic acid
• 英文别名: 2-[(1R,5R,6R)-6-acetamido-5-propan-2-yloxy-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethaneperoxoic acid
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₇Si
• 分子量: 415.559
• InChiKey: NWADCTPIOVIWIX-QGPMSJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5R,6R)-6-(acetylamino)-5-isopropoxy-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-3-cyclohexen-1-yl)ethaneperoxoic acid 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以38 mg (97%)的产率得到(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 2-(trimethylsilyl)ethyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 以84 mg (40%)的产率得到((1R,5R,6R)-6-(acetylamino)-5-isopropoxy-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl}-3-cyclohexen-1-yl)ethaneperoxoic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1