溴乙酸异丙酯 | 29921-57-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸异丙酯
• 中文别名: 溴醋酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 2-bromoacetate
• 英文别名: isopropyl bromoacetate；isopropyl α-bromoacetate；bromoacetic acid isopropyl ester；propan-2-yl 2-bromoacetate
• CAS: 29921-57-1
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: JCWLEWKPXYZHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C (15 mmHg)
• 密度：
  1.399 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 保留指数：
  906;906;916.2;949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  1760
• RTECS号：
  AB4542950
• 包装等级：
  III

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	溴乙酸异丙酯
化学品英文名称：	isopropyl bromoacetate
中文名称 2 ：	溴醋酸异丙酯
英文名称 2 ：	bromoacetic acid,isopropyl ester
技术说明书编码：	2901
CAS No. ：	29921-57-1
分子式：	C 5 H 9 BrO 2
分子量：	181.04

第二部分：成分 / 组成信息

有害物成分 含量 CAS No. 溴乙酸异丙酯 29921-57-1

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。吸入后，可引起喉、支气管炎症、痉挛，化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
灭火方法：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防腐防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制 / 个体防护

职业接触限值
中国 MAC(mg/m3) ：	未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3) ：	未制定标准
TLVTN ：	未制定标准
TLVWN ：	未制定标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

主要成分：
外观与性状：	无色液体。
pH ：
熔点 ( ℃ ) ：	无资料
沸点 ( ℃ ) ：	59~61(1.33kPa)
相对密度 ( 水 =1) ：	1.399(15/4 ℃ )
相对蒸气密度 ( 空气 =1) ：	无资料
饱和蒸气压 (kPa) ：	无资料
燃烧热 (kJ/mol) ：	无资料
临界温度 ( ℃ ) ：	无资料
临界压力 (MPa) ：	无资料
辛醇 / 水分配系数的对数值：	无资料
闪点 ( ℃ ) ：	>110
引燃温度 ( ℃ ) ：	无资料
爆炸上限 %(V/V) ：	无资料
爆炸下限 %(V/V) ：	无资料
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用于有机合成。
其它理化性质：	1.4440

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：
分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50 ：无资料 LC50 ：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用：	该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61617
UN 编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分：法规信息

法规信息	化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布 ) ，化学危险物品安全管理条例实施细则 ( 化劳发 [1992] 677 号 ) ，工作场所安全使用化学品规定 ([1996] 劳部发 423 号 ) 等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92) 将该物质划为第 6.1 类毒害品。

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：
MSDS 修改日期：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸异丙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2-diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MACROCYLES AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] NOUVEAUX MACROCYLES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I）或其药用盐：其中变量R1-R3如描述中所述，这些化合物可用作具有减少全身效应的抗炎药物。

  公开号：

  WO2011045593A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-bromoacetyl)-2-butylpentanedioate 生成 溴乙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  ZALINYAN M. G.; ARUTYUNYAN V. S.; DANGYAN M. T., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 412-415,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In Situ Generation of Oxazole Ylide and Interception with Sulfonamide: Construction of Amidines Using Two Diazo Molecules
  作者：Jijun Chen、Wenhao Long、Yanwei Zhao、Haiyan Li、Yonggao Zheng、Pengcheng Lian、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/cjoc.201800208

  日期：2018.9

  A novel generation of oxazole ylide and interception with sulfonamide have been well developed to construct fully substituted amidines. This copper‐catalyzed four‐component reaction incorporates two diazo molecules to target amidines and shows broad substrate scope, excellent functional groups tolerance and good to excellent yields.

  已经开发出新一代的恶唑叶立德并用磺酰胺截获，以构建完全取代的am。该铜催化的四组分反应结合了两个重氮分子以靶向am，并显示出广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和良好的优异收率。
• Cyclizations of The Isothiocyanates-Derived Azatrienes: The CuBr-Catalyzed Switching from Thiophenes to Pyrroles
  作者：Ol'ga A. Tarasova、Nina A. Nedolya、Alexander I. Albanov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/ejoc.201800987

  日期：2018.11.25

  One‐pot reactions of lithiated alkoxyallenes with isothiocyanates and alkyl 2‐bromoacetates leading to isolable 1‐aza‐1,3,4‐trienes and/or tetrasubstituted thiophenes were investigated. The reaction conditions for selective synthesis of 1‐aza‐1,3,4‐trienes have been developed. A new class of rare functionalized pyrroles, alkyl 2‐[(3‐alkoxy‐1H‐pyrrol‐2‐yl)sulfanyl]acetates, was synthesized via CuBr‐catalyzed

  研究了锂化的烷氧基烯与异硫氰酸酯和2-溴乙酸烷基酯的一锅法反应，生成可分离的1-氮杂-1,3,4-三烯和/或四取代噻吩。已经开发出选择性合成1-氮杂-1,3,4-三烯的反应条件。通过CuBr催化的1-氮杂-1,3,4-三烯的分子内环化反应合成了一类新型的稀有功能化吡咯烷基2-[（（3-烷氧基-1 H-吡咯-2-基）硫烷基]乙酸酯。
• Cross coupling of sulfonyl radicals with silver-based carbenes: a simple approach to β-carbonyl arylsulfones
  作者：Hanghang Wang、Pengcheng Lian、Yonggao Zheng、Jingjing Li、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/d0ob00091d

  日期：——

  A radical–carbene coupling reaction of sulfonyl radicals and silver-based carbenes has been well established, which provides an efficient approach to various β-carbonyl arylsulfones.

  亚磺酰自由基与银基卡宾的自由基-卡宾偶联反应已经得到了很好的建立，这为合成各种β-酮基芳基亚磺酰提供了有效的方法。

• Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions by Transition-Metal and Aminocatalysis for the Synthesis of Amino Acid Derivatives
  作者：Jin Xie、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1002/anie.201004940

  日期：2010.12.27

  The direct approach: The title coupling reactions of N‐aryl glycine esters with unmodified ketones occurred smoothly in the presence of tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) or 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) under mild conditions (see scheme). The oxidant used for CH activation determined the selectivity of the reactions for a particular type of ketone substrate.

  直接方法：在叔丁基氢过氧化物（TBHP）或2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）的存在下，N-芳基甘氨酸酯与未修饰的酮的标题偶联反应平稳进行）在温和的条件下（请参阅计划）。用于CH活化的氧化剂决定了对于特定类型的酮底物的反应选择性。
• 1, 2-Dihydroisoquinoline-N-acetic Acid Derivatives as New Carriers for Brain-specific Delivery II: Delivery of Phenethylamine as Model Drug
  作者：Sahar Mahmoud、Mahmoud Sheha、Tarek Aboul-Fadl、Hassan Farag

  DOI：10.1002/ardp.200300764

  日期：2003.7

  N‐alkyloxycarbonylmethyl‐1, 2‐dihydroisoquinolin‐4‐carboxylic acid derivatives 7a‐c synthesized as new carriers for brain specific delivery. The design of the carrier systems are based on sequential hydrolysis at the acetic acid ester group linked to dihydroisoquinoline nitrogen followed by ring oxidation and formation of quaternary isoquinolinium derivatives which are then hydrolyzed to release the drug. Once the

  N-烷氧基羰基甲基-1, 2-二氢异喹啉-4-羧酸衍生物7a-c合成为大脑特异性递送的新载体。载体系统的设计基于与二氢异喹啉氮相连的乙酸酯基团的顺序水解，然后环氧化并形成季异喹啉衍生物，然后水解释放药物。一旦载体系统被施用，将发生连续的酶促过程，导致其氧化速率显着增加，这是大脑特异性递送的关键因素。在水性缓冲溶液和铁氰化物试剂中研究了合成载体系统的化学稳定性，并证明在配制和储存过程中对水合和氧化非常稳定。此外，还在 80% 的人血浆和 20% 的兔脑匀浆中研究了酶的稳定性。发现氧化和水解都发生了；然而，水解是主要途径。在大鼠中研究的乙酯衍生物 7b 的体内分布表明，季产物的浓度在大脑中增加并随着时间从血液中清除。

表征谱图