溴乙酸根 | 68-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 溴乙酸根
• 英文名称: bromoacetate ion
• 英文别名: monobromoacetate；bromoacetate；monobromoacetate anion；α-Brom-acetatanion；bromoacetic acid; deprotonated form；2-bromoacetate
• CAS: 68-10-0
• 化学式: C₂H₂BrO₂
• 分子量: 137.941
• InChiKey: KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸根 生成 carboxylatomethyl
  参考文献：
  名称：

  气相中简单的肽型α-羧酸根自由基阴离子与双氧的反应†

  摘要：

  α-羧酸根自由基阴离子是生物分子（例如脂肪酸，肽和蛋白质）自由基氧化中潜在的反应性中间体。通过在离子阱质谱仪中对卤代前体进行UV激光光解，我们已经在气相中合成了明确定义的α-羧酸根自由基阴离子。醋酸分离的反应（CH 2 CO 2 - ）和1- carboxylatobutyl（CH 3 CH 2 CH 2 CHCO 2 - ）与分子氧收率碳酸根阴离子（CO 3 ˙ -自由基阴离子），这种化学性质是简单和烷基取代的交叉共轭物种中氧化的标志。以前的解决方案相研究表明，C ^ α在肽-radicals，从自由基损伤形成，其中分子氧结合以形成过氧化氢，其随后分解成亚胺和酮酸产物的基团。在这里，我们证明了一种新的替代途径存在两个α羧酸酯Ç α -基团的阴离子：所述acetylglycinate自由基阴离子（CH 3 C（O）NH˙CHCO 2 - ）和模型肽阴离子自由基，YGGFG˙ -。这些自由基

  DOI：

  10.1039/c1cp20784a
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4'-phenoxybenzhydryl bromoacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 溴乙酸根 、 4-methoxy-4'-phenoxybenzhydrylium
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸盐的溶剂分解行为

  摘要：

  一系列脂肪族羧酸盐的离去基团能力（离核能力）是通过从 X,Y 取代的二苯甲基羧酸盐在一系列含水乙醇混合物中的溶剂分解速率常数中确定的离核剂特异性参数（Nf 和 sf）获得的。线性自由能关系 (LFER) 方程：log k = sf (Ef + Nf)。这些值可用于比较羧酸盐与先前包含在核疏散量表中的其他离去基团的反应性，也可用于估计各种羧酸盐的溶剂分解速率。已经证实，诱导效应是控制溶液中卤代羧酸盐反应性的最重要变量。而且，Hammett 相关性和溶剂分解活化参数都揭示了诱导效应对烷基取代的羧酸盐的核疏散性的强烈影响。反应常数 (sf) 表明具有较弱离去基团的羧酸盐底物通过较晚的、更类似碳正离子的过渡态溶剂分解，这与哈蒙德假设一致。此外，由于对产生更稳定的二苯甲基离子的过渡态溶剂化的需求较弱，其中发生更有效的电荷离域，此处研究的大多数离去基团获得的反应常数（sf）随着离子的极性增加而增加。溶剂减少。反应常数

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301574

文献信息

• Dissociation kinetics of macrocyclic trivalent lanthanide complexes of 1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,10-diacetic acid (H₂ODO2A)
  作者：C. Allen Chang、Chih-Cheng Lin、Chien-Hung Kuo

  DOI：10.1080/00958972.2014.945923

  日期：2014.7.3

  The dissociation kinetics of selected trivalent lanthanide (Ln3+, Ln=La, Pr, Eu, Er, Lu) complexes of the macrocyclic ligand H2ODO2A (1-oxa-4,7,10-triazacyclododecane-4,10-diacetic acid), LnODO2A+, were studied in the [H+] range (0.1–2.4) × 10−4 M in the temperature range 15–45 °C. Excess Cu2+ ions were used as the scavenger for the ligand in acetate–acetic acid buffer medium. The dissociation reactions

  选定的大环配体 H2ODO2A（1-oxa-4,7,10-triazacyclODOdecane-4,10-二乙酸）、LnODO2A+ 的三价镧系元素（Ln3+, Ln=La, Pr, Eu, Er, Lu）配合物的解离动力学, 在 [H+] 范围 (0.1–2.4) × 10−4 M 中研究，温度范围为 15–45 °C。过量的 Cu2+ 离子被用作乙酸-乙酸缓冲介质中配体的清除剂。解离反应独立于 [Cu2+] 并遵循速率定律 kobs = kd + kAC[Acetate] + K'klim[H+]/(1 + K'[H+])，其中 kd、kAC 和 klim 是各自的[H+] 独立、醋酸盐辅助和 [H+] 依赖限制途径的解离速率常数；K' 是质子化反应 LnODO2A+ + H+ LnODO2AH2+ 的平衡常数。LnODO2A+ 复合物的解离速率均快于相应的 LnDO2A+ 复合物（DO2A2−
• Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05442064A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of general formula A--B--C--D--E--F--G (I) wherein A to G are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including the mixtures thereof and the addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably inhibitory effects on aggregation, and to pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式A-B-C-D-E-F-G(I)的羧酸衍生物，其中A到G的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学特性，优选具有抑制聚集的作用，并且包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Heteroaromate OSC inhibitors
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20050267200A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to heteroaromate OSC inhibitors. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及杂环芳香族OSC抑制剂。这些化合物对于治疗和/或预防与2,3-氧化角鲨烯-藜麦甾烷环化酶相关的疾病很有用，例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌感染、胆石症、肿瘤和/或过度增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于损伤组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括一个组成部分，其中包括：（a）生长因子；和（b）抑制剂；并且可选地（c）药用载体，稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制在受损组织中上调的至少一种特定不良蛋白（例如特定蛋白酶）的作用，例如在伤口环境中。
• PNA monomer and precursor
  申请人：——

  公开号：US20030225252A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: 1 wherein E is nitrogen or C—R′; J is sulfur or oxygen; R′, R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural &agr;-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  该应用程序涉及一般式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的合成方法：1其中E为氮或C-R′; J为硫或氧; R′，R1，R2，R3，R4独立地为H，卤素，烷基，硝基，腈，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，苯基或卤代苯基，R5为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链; B为天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。