(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester | 682801-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 682801-35-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: RZCRMOTWAYVGIL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (S)-[(R)-3-(benzenesulfonyl-cyclohexyl-methyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于制备鬼臼毒素氮杂类似物的高级中间体的合成

  摘要：

  从1-DOPA和（R）-加纳尔醛开始制备了一些可用于合成抗癌药物鬼臼毒素的氮杂类似物的中心中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.040
• 作为产物：
  描述：

  盐酸左旋多巴甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于制备鬼臼毒素氮杂类似物的高级中间体的合成

  摘要：

  从1-DOPA和（R）-加纳尔醛开始制备了一些可用于合成抗癌药物鬼臼毒素的氮杂类似物的中心中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.040