6-deoxy-6-fluoro-D-fructose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-6-fluoro-D-fructose
• 英文别名: 6-Deoxy-6-fluorofructose；(3S,4S,5S)-6-fluoro-1,3,4,5-tetrahydroxyhexan-2-one
• 化学式: C₆H₁₁FO₅
• 分子量: 182.149
• InChiKey: QCALMHXICBCGNJ-UYFOZJQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-果糖 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 HCl aq. 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-deoxy-6-fluoro-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED FRUCTOSE DERIVATIVES FOR PET IMAGING

  摘要：

  本发明涉及基于果糖的放射性药物、包含其的制药组合物、前体物和制备方法，以及将其用于癌细胞的诊断成像和非成像示踪剂研究的方法。

  公开号：

  US20100290988A1

文献信息

• Enzymic aldol condensation/isomerization as a route to unusual sugar derivatives
  作者：J. Robert. Durrwachter、Dale G. Drueckhammer、Kenji. Nozaki、H. Marcel. Sweers、Chi Huey. Wong

  DOI：10.1021/ja00284a053

  日期：1986.11

  probes,* and chemical intermediate^.^ A recent review article reflects the importance of these compounds by enumerating hundreds of individual papers in the area of carbohydrate synthesis4 Traditional sources of rare or unnatural sugars have been chemical modification of natural sugars and total synthesis. The former was proven successful in many cases. However, total synthesis has evolved to a very

  已经开发了使用果糖二磷酸醛缩酶和葡萄糖异构酶作为催化剂的几种不寻常的己酮糖和己醛糖衍生物的制备性酶促合成。果糖二磷酸醛缩酶催化二羟基丙酮磷酸酯与许多醛之间的立体特异性醛醇缩合反应形成酮糖 1-磷酸，通过水解去除磷酸基团后，该酮糖在葡萄糖异构酶的催化下立体特异性地转化为醛糖衍生物。这些组合的酶促过程允许以 4-20 mmol 的规模制备 5-脱氧、6-脱氧、6-脱氧-6-氟-和 6-0-甲基己酮糖和 -己醛糖。已发现在无机砷酸盐存在下的二羟基丙酮是果糖二磷酸醛缩酶的有效底物。糖是一类无处不在的化合物，在生物化学中发挥着广泛的作用。因此，他们发现了作为药物、生物探针、* 和化学中间体^的应用。^ 最近的一篇评论文章通过列举碳水化合物合成领域的数百篇论文4 反映了这些化合物的重要性4 稀有或非天然糖的传统来源已对天然糖类进行化学修饰和全合成。前者在许多情况下被证明是成功的。然而，全合成已经发展到
• Fluorinated fructose derivatives for PET imaging
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US08293208B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention is directed to fructose-based radiopharmaceuticals, pharmaceutical compositions comprising same, precursors and methods for preparing same, and methods of using same for diagnostic imaging of cancer cells and non-imaging tracer studies.

  本发明涉及基于果糖的放射性药物、包含其的制药组合物、前体物和制备方法，以及将其用于癌细胞诊断成像和非成像示踪研究的方法。
• 18F labeling of proteins using sortases
  申请人：Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US10556024B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention, in some aspects, provides methods, reagents, compositions, and kits for the radiolabeling of proteins, for example, of proteins useful for positron emission tomography (PET) or single-photon emission computed tomography (SPECT) (e.g., for diagnostic and therapeutic applications), using sortase-mediated transpeptidation reactions. Some aspects of this invention provide methods for the conjugation of an agent, for example, a radioactive agent or molecule to diagnostic or therapeutic peptides or proteins. Compositions comprising sortagged, radiolabeled proteins as well as reagents for generating radiolalebed proteins are also provided. Kits comprising reagents useful for the generation of radiolabeled proteins are provided, as are precursor proteins that comprise a sortase recognition motif.

  本发明在某些方面提供了利用分选酶介导的转肽反应对蛋白质进行放射性标记的方法、试剂、组合物和试剂盒，例如用于正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）（例如用于诊断和治疗应用）的蛋白质。本发明的某些方面提供了将制剂（例如放射性制剂或分子）与诊断或治疗用肽或蛋白质共轭的方法。本发明还提供了包含分选标记、放射性标记蛋白质的组合物以及生成放射性床蛋白质的试剂。此外，还提供了包含用于生成放射性标记蛋白质的试剂的试剂盒，以及包含分选酶识别基团的前体蛋白质。
• [EN] 18F LABELING OF PROTEINS USING SORTASES<br/>[FR] MARQUAGE DE PROTÉINES AU 18F, FAISANT APPEL À DES SORTASES
  申请人：WHITEHEAD BIOMEDICAL INST

  公开号：WO2015073746A9

  公开（公告）日：2015-07-23
• 18F LABELING OF PROTEINS USING SORTASES
  申请人：Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US20160287734A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention, in some aspects, provides methods, reagents, compositions, and kits for the radiolabeling of proteins, for example, of proteins useful for positron emission tomography (PET) or single-photon emission computed tomography (SPECT) (e.g., for diagnostic and therapeutic applications), using sortase-mediated transpeptidation reactions. Some aspects of this invention provide methods for the conjugation of an agent, for example, a radioactive agent or molecule to diagnostic or therapeutic peptides or proteins. Compositions comprising sortagged, radiolabeled proteins as well as reagents for generating radiolalebed proteins are also provided. Kits comprising reagents useful for the generation of radiolabeled proteins are provided, as are precursor proteins that comprise a sortase recognition motif.