3-(tosyloxy)propyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tosyloxy)propyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)sulfonyloxypropyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅S
• 分子量: 418.554
• InChiKey: KBGPXXDTOYZPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 3-(tosyloxy)propyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 在 2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-吡啶 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化甲苯磺酸烷基酯与溴氟甲烷的还原单氟烷基化生成伯烷基氟

  摘要：

  已开发出在甲苯磺酸烷基酯和低成本工业原料溴氟甲烷之间的镍催化直接末端单氟甲基化。这种转化具有高效、温和的条件和良好的官能团兼容性。这种转化成功的关键在于配体和温和的碱基选择，确保产生各种末端单氟甲基化产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02837e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(tosyloxy)propyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化甲苯磺酸烷基酯与溴氟甲烷的还原单氟烷基化生成伯烷基氟

  摘要：

  已开发出在甲苯磺酸烷基酯和低成本工业原料溴氟甲烷之间的镍催化直接末端单氟甲基化。这种转化具有高效、温和的条件和良好的官能团兼容性。这种转化成功的关键在于配体和温和的碱基选择，确保产生各种末端单氟甲基化产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc02837e

文献信息

• Nickel-catalyzed reductive monofluoroakylation of alkyl tosylate with bromofluoromethane to primary alkyl fluoride
  作者：Ru Cui、Jie Sheng、Bing-Bing Wu、Duo-Duo Hu、Hong-Qian Zheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1039/d1cc02837e

  日期：——

  A nickel-catalysed direct terminal monofluoromethlyation between alkyl tosylates and a low-cost, industrial raw material bromofluoromethane has been developed. This transformation has demonstrated high efficiency, mild conditions, and good functional-group compatibility. The key to success of this transformation lies in the ligand and mild base selection, ensuring the generation of various terminal

  已开发出在甲苯磺酸烷基酯和低成本工业原料溴氟甲烷之间的镍催化直接末端单氟甲基化。这种转化具有高效、温和的条件和良好的官能团兼容性。这种转化成功的关键在于配体和温和的碱基选择，确保产生各种末端单氟甲基化产物。