1-(2-hydroxyethyl)cyclopropanecarbonitrile | 1849196-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)cyclopropane-1-carbonitrile；1-(2-Hydroxyethyl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 1849196-57-1
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: NFMCQNMBFLPELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)cyclopropanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-azaspiro[2.4]heptane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种5-氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法，包括：环丙基腈与环氧乙烷在强碱性条件下反应得到1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈；1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈经过还原得到2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇；2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇经关环反应得到保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷；保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷经脱保护得到5‑氮杂螺[2.4]庚烷或其盐。本发明使用的原料廉价易得、毒性低，同时合成工艺步骤少、反应操作简便、收率高，适合规模化生产。

  公开号：

  CN113292479B
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 环丙基腈 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.3%的产率得到1-(2-hydroxyethyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种5-氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法，包括：环丙基腈与环氧乙烷在强碱性条件下反应得到1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈；1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈经过还原得到2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇；2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇经关环反应得到保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷；保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷经脱保护得到5‑氮杂螺[2.4]庚烷或其盐。本发明使用的原料廉价易得、毒性低，同时合成工艺步骤少、反应操作简便、收率高，适合规模化生产。

  公开号：

  CN113292479B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3810580A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• 一种5-氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法
  申请人：南京合巨药业有限公司

  公开号：CN113292479B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明公开了一种5‑氮杂螺[2.4]庚烷及其盐的制备方法，包括：环丙基腈与环氧乙烷在强碱性条件下反应得到1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈；1‑(2‑羟基‑乙基)‑环丙烷甲腈经过还原得到2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇；2‑(1‑氨基甲基‑环丙基)‑乙醇经关环反应得到保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷；保护的5‑(R‑)氮杂螺[2.4]庚烷经脱保护得到5‑氮杂螺[2.4]庚烷或其盐。本发明使用的原料廉价易得、毒性低，同时合成工艺步骤少、反应操作简便、收率高，适合规模化生产。