dithiocarbonic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester | 1861-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester
• 英文别名: S-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl) O-ethyl carbonodithioate；O-ethyl [2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1861-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂S₂
• 分子量: 319.243
• InChiKey: WCILALVNENAVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C
• 沸点：
  424.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocarbonic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester 在 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到O-ethyl S-(4-bromophenacyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient Transformation of Xanthates into Thiocarbonates by Anodic Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001206l
• 作为产物：
  描述：

  potassium ethyl xanthogenate 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dithiocarbonic acid S-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成糠基酮和糠基乙酸衍生物的简单方法

  摘要：

  一种简单的方法制备已发展为芳基（糠基）酮，酰胺，和呋喃基乙酸酯的合成中，基于在与α位呋喃衍生物的烷基化基团О -乙基（苯甲酰甲基）黄原酸酯和苯甲酰甲基碘化物在存在DMSO中制备的Fenton试剂（H 2 O 2 / FeSO 4 ·7H2O）。已经考虑了主要和副产物形成的适用范围和机理。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1744-z

文献信息

• A radical exchange process: synthesis of bicyclo[1.1.1]pentane derivatives of xanthates
  作者：Saroj Kumar Rout、Gilles Marghem、Junjie Lan、Tom Leyssens、Olivier Riant

  DOI：10.1039/c9cc07610g

  日期：——

  Bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) replacement as a bioisostere in drug molecules has an influence on their permeability, aqueous solubility and in vitro metabolic stability. Thus, the chemical installation of the BCP unit into a chemical entity remains a significant challenge from a synthetic point of view. Here, we have presented a new approach for the installation of the BCP unit on the xanthate moiety

  双环[1.1.1]戊烷（BCP）替代物作为药物分子中的生物等排物，对其渗透性，水溶性和体外代谢稳定性都有影响。因此，从合成的角度来看，将BCP单元化学安装到化学实体中仍然是一项重大挑战。在这里，我们提出了一种通过自由基交换过程在黄药部分上安装BCP单元的新方法。
• A Convergent Synthesis of Enantiopure Open-Chain, Cyclic, and Fluorinated α-Amino Acids
  作者：Shi-Guang Li、Fernando Portela-Cubillo、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00656

  日期：2016.4.15

  A radical based synthesis of a broad variety of protected enantiopure α-amino acids, including fluorinated derivatives, is described. The radical addition furnishes naturally latent mercapto-α-amino acids ideally equipped for native chemical ligation.

  描述了自由基保护的多种受保护的对映纯α-氨基酸（包括氟化衍生物）的合成。自由基的加成提供了天然潜伏的巯基-α-氨基酸，非常适合天然化学连接。
• Synthesis of pyrazolylvinyl ketones from furan derivatives
  作者：Nattawut Sawengngen、Petrakis N. Chalikidi、Sara Araby、Frank Hampel、Peter Gmeiner、Olga V. Serdyuk

  DOI：10.1039/c9ob00701f

  日期：——

  A new protocol for the synthesis of pyrazol-5-ylvinyl ketones, e.g. pyrazole-chalcones, employing furfuryl ketones as a triketone equivalent, has been developed. The reaction occurs under mild conditions and does not require the use of expensive materials. Other important benefits include the simplicity and atom efficiency of this approach.

  已经开发了使用糠基酮作为三酮等同物来合成吡唑-5-基乙烯基酮，例如吡唑-查耳酮的新方案。该反应在温和的条件下进行，不需要使用昂贵的材料。其他重要的好处包括这种方法的简单性和原子效率。
• Radical Fragment Coupling Route to Geminal Bis(boronates)
  作者：Qi Huang、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02235

  日期：2018.9.7

  atom abstraction and delivers a vast array of highly functional geminal bis(boronates). The ability to assemble geminal bis(boronates) bearing polar functional groups not readily obtained through existing methods is particularly noteworthy. This approach also opens up access to geminal bis(boronyl) cyclopropanes and geminal bis(boronyl) tetrahydroquinolines.

  将二硫代碳酸酯自由基加成到1,1-双（硼基）-3-丁烯和相关的烯烃中，不会造成碎片或氢原子抽象的复杂情况，并且可提供大量高功能双键双（硼酸酯）。通过现有方法不易获得的带有双极性基团的双（硼酸酯）双宝石的组装能力特别值得注意。这种方法也为双子双（硼烷基）环丙烷和双（双硼烷基）四氢喹啉提供了可能。
• A convergent, flexible synthesis of 1,3-dienes
  作者：Marie Lusinchi、Trevor V. Stanbury、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b203975c

  日期：2002.7.1

  1,3-Dienes were prepared from 1,4-ketoxanthates, obtained by the radical addition reaction of an S-(2-oxoalkyl) xanthate to a terminal olefin, through the DBU induced thermal elimination of sulfur dioxide from the derived 2-sulfolenes.

  由S-（2-氧代烷基）黄原酸酯与末端烯烃的自由基加成反应获得的1,4-酮氧黄酸酯制备1,3-二烯，方法是通过DBU诱导从衍生的2-硫代烯烃中热消除二氧化硫。