17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid | 750645-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid
• 英文别名: (8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-(2,2-dichloroacetyl)oxy-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid
• CAS: 750645-42-2
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂O₆
• 分子量: 459.367
• InChiKey: FBPPEDSJVGGMMR-BFCHYYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 ethyl 17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrosta-1,4-dien-3-one-17β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one 在 硫酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：