3,20-bis(ethylenedioxy)-11α,17α,21-trihydroxypregn-5-ene | 102030-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,20-bis(ethylenedioxy)-11α,17α,21-trihydroxypregn-5-ene
• 英文别名: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11α,17,21-triol；3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-11α,17,21-triol；(8'S,9'S,10'R,11'R,13'S,14'S,17'R)-17'-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11',17'-diol
• CAS: 102030-55-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: FPKBNDCCFKYHDT-ASDIGULISA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,20-bis(ethylenedioxy)-11α,17α,21-trihydroxypregn-5-ene 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 17α-dichloroacetoxy-11α-hydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one 在 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3,20-bis(ethylenedioxy)-11α,17α,21-trihydroxypregn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Cyclic Ketals. IV.¹ The Conversion of 11-Keto- to 11α-Hydroxysteroids. The Preparation of 11-Epi-hydrocortisone, and Δ⁴-Androstene-11α-ol-3,17-dione
  作者：Seymour Bernstein、Ruddy Littell、James H. Williams

  DOI：10.1021/ja01102a509

  日期：1953.3
• STEROIDAL CYCLIC KETALS. III.^{1, 2} HYDROCORTISONE AND RELATED CORTICOIDS
  作者：ROSE ANTONUCCI、SEYMOUR BERNSTEIN、MILTON HELLER、ROBERT LENHARD、RUDDY LITTELL、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01129a013

  日期：1953.1
• Steroids. XLII. Steroidal Sapogenins. XXVI.¹ The Chemical Reduction of Δ⁸-11-Keto and of Saturated 11-Keto Steroids. A New Approach to 11-Keto and 11α-Hydroxy Steroids²
  作者：Franz Sondheimer、O. Mancera、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01102a005

  日期：1953.3
• Steroidal Cyclic Ketals. XV.^1,2 17,21-Oxido-steroids. Part I. Preparation
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein、Milton Heller、Ruddy Littell

  DOI：10.1021/ja01623a028

  日期：1955.9
• Steroidal Cyclic Ketals. XI.¹ The Conversion of 11-epi-Hydrocortisone into Hydrocortisone
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein、Ruddy Littell

  DOI：10.1021/ja01652a075

  日期：1954.12