3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one | 881179-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-17-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,6,7,8,9,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolan]-11(2H)-one；(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-10,13-dimethylspiro[1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one
• CAS: 881179-77-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: VLQDGRPHSGYTFH-ZPOOQCFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one 在 硫酸 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 11α,17α-dihydroxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  可的松 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3,20-bis(ethylenedioxy)-17α,21-dihydroxypregn-5-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csanadi; Horvath; Szekeres, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 5, p. 349 - 359
  作者：Csanadi、Horvath、Szekeres、Hasko、Ila、Ivanics、Patthy、Salat、Seres、Pallagi、Toth、Szederkenyi、Konya、Tegdes、Bodor、Zubovics, Zoltan

  DOI：——

  日期：——