2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶 | 19752-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶
• 中文别名: 5-溴-2,4-二-(叔丁氧基)嘧啶；5-溴-2,4-二-叔丁氧基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2,4-di(tert-butoxy)pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2,4-bis-(1,1-dimethylethoxy)pyrimidine；5-bromo-2,4-di-tert-butoxypyrimidine；5-bromo-2,4-di-tert-butoxy-pyrimidine；5-bromo-2,4-bis(1,1-dimethylethoxy)pyrimidine；5-bromo-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidine
• CAS: 19752-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 303.199
• InChiKey: MAWUVEDTRZARNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-61°C
• 沸点：
  352.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。 避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  将密封的贮藏器存放在阴凉、干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,4R)-3-acetyl-2-[2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Novel 1,3-Thiazolidin-2-yl Analogues of Pseudouridine.

  摘要：

  该文描述了一种新类型的C-核苷类似物的第一成员的立体特异性合成，其中糖环被1,3-噻唑烷环取代。通过将L或D-半胱氨酸与一种醛化的核碱基冷凝合成了立体特异性的伪尿苷的1,3-噻唑烷-2-基类似物（1）和（2）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1601
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的芳基镁试剂与磷酸苄酯的交叉偶联合成官能化的二芳基甲烷。

  摘要：

  氯化铜，亚磷酸三乙酯和碘化四丁基铵的组合是使用芳基卤化镁与磷酸苄基酯的交叉偶联反应合成多官能化二芳基甲烷的非常有效的催化体系。使用这种Cu（I）催化的交叉偶联制备了甲氧苄氨嘧啶，总收率为52％（四个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol0616790

文献信息

• Synthesis of 5-fluorovinyl derivatives of pyrimidines via Suzuki–Miyaura coupling and their 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrones
  作者：Hanna Wójtowicz-Rajchel、Henryk Koroniak

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.11.005

  日期：2012.3

  A simple two-step synthesis of a new class of fluorinated isoxazolidinyl derivatives of pyrimidine is described. The reactions proceed via the Suzuki–Miyaura coupling followed by highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition with nitrones. Removal of the pyrimidine protecting groups leads to a fluorinated isoxazolidine analogue of pseudouridine.

  描述了一种新型的嘧啶氟化异恶唑烷基衍生物的简单两步合成方法。该反应通过Suzuki-Miyaura偶联进行，然后与亚硝基进行高度区域选择性的1,3-偶极环加成反应。嘧啶保护基的去除导致假尿苷的氟化异恶唑烷类似物。
• 2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US06107297A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Pyrimidine intermediates
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05440040A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  The present invention is directed to compounds of formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 is OH, NH.sub.2 ; R.sup.2 is a heteroaromatic or aromatic substituent; R.sup.3 is H, OH, F, OCH.sub.3 ; R.sup.4 is H, F, OH or an ether or ester residue thereof, OCH.sub.3, CN, C.dbd.CH, N.sub.3 ; R.sup.5 is OH or an ether or ester residue thereof including mono, di- and triphosphate esters (.alpha.), wherein n is 0 or 1 and M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable counterion such as sodium, potassium, ammonium or alkylammonium; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions comprising said compounds can be used for therapeutic treatment of virus infections. The present invention is also directed to compounds of formula (I'), ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above, as intermediates.

  本发明涉及公式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1是OH，NH.sub.2；R.sup.2是杂芳基或芳基取代基；R.sup.3是H，OH，F，OCH.sub.3；R.sup.4是H，F，OH或其醚或酯残基，OCH.sub.3，CN，C.dbd.CH，N.sub.3；R.sup.5是OH或其醚或酯残基，包括单、二和三磷酸酯（.alpha.），其中n是0或1，M是氢或药用可接受的反离子，如钠、钾、铵或烷基铵；以及药用可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物可用于治疗病毒感染。本发明还涉及公式(I')的化合物：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2如上定义，作为中间体。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca U.K. Limited

  公开号：US06162808A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  这项发明涉及新的药用活性化合物，它们是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。