2,4-二叔丁基苯酚钠 | 75376-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二叔丁基苯酚钠
• 中文别名: 4H-环五噁唑-5,6-二醇,2-(二甲氨基)-3a,5,6,6a-四氢-4-(苯基甲氧基)甲基-,3aS-(3a.α.,4.α.,5.β.,6.α.,6a.α.)-
• 英文名称: sodium 2,4-di-tert-butylphenolate
• 英文别名: 2,4-di-tert-butylphenol sodium salt；sodium;2,4-ditert-butylphenolate
• CAS: 75376-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₁O*Na
• 分子量: 228.31
• InChiKey: ZDPVQLNNWLCTPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚钠 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-di-t-butyl-2-dihydrocinnamylphenol
  参考文献：
  名称：

  苯酚-苯乙烯双大分子系统中分子内的激发态相互作用：光化学和光物理研究

  摘要：

  已直接观察到一系列在酚环上带有给电子取代基的反式-2-肉桂基苯酚中苯酚和苯乙烯之间的分子内激发态相互作用，作为乙腈中的激基复合物发射。与模型化合物相比，光化学反应性和相对较低的荧光量子产率是苯酚/苯乙烯相互作用的其他证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01132-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,4-二叔丁基苯酚钠
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran-2-carboxylic acids in the prevention of asthmatic symptoms

  摘要：

  描述了一些具有以下结构的单色酮-2-羧酸，##SPC1## 在5或6位置具有一个取代基或在5、6、7或8位置具有2个或更多取代基。还描述了制备这些化合物的过程和含有这些化合物的用于治疗哮喘的药物组合物。

  公开号：

  US03952104A1

文献信息

• A tyrosinase model system. Phenol ortho-hydroxylation by a binuclear three-coordinate copper(I) complex and dioxygen
  作者：Luigi Casella、Michele Gullotti、Roberto Radaelli、Patrizia Di Gennaro

  DOI：10.1039/c39910001611

  日期：——

  The binuclear three-coordinate copper(I) complex 1 derived from a polybenzimidazole ligand exhibits tyrosinase-like activity on exogenous phenols.

  衍生自聚苯并咪唑配体的双核三配位铜（I）配合物1对外源酚表现出类似酪氨酸酶的活性。
• Dual oxidase/oxygenase reactivity and resonance Raman spectra of {Cu₃O₂} moiety with perfluoro-<i>t</i>-butoxide ligands
  作者：Sarah E. N. Brazeau、Emily E. Norwine、Steven F. Hannigan、Nicole Orth、Ivana Ivanović-Burmazović、Dieter Rukser、Florian Biebl、Benjamin Grimm-Lebsanft、Gregor Praedel、Melissa Teubner、Michael Rübhausen、Patricia Liebhäuser、Thomas Rösener、Julia Stanek、Alexander Hoffmann、Sonja Herres-Pawlis、Linda H. Doerrer

  DOI：10.1039/c9dt00516a

  日期：——

  4-di-tert-butylphenolate (DBP) to catecholate, making TOC4F9 the first trinuclear species to perform tyrosinase (both monooxygenase and oxidase) chemistry. Resonance Raman spectra were also obtained for TOC4F9, to our knowledge, the first such spectra for any T species. The mechanism and substrate reactivity of TOC4F9 are compared to those of its bidentate counterpart, TpinF, formed from K[Cu(pinF)(PR3)]

  甲的Cu（我）完全氟化的O-供单齿醇盐复合物，K [铜（OC 4 ˚F 9）2 ]，先前显示，以形成具有三核铜-双氧物种的Cu 3（μ 3 -O）2 }在低温下与O 2反应时，其核心为T OC 4 F 9。本文报道了使用停止流光谱学对T OC 4 F 9形成的动力学和机理的显着扩展。所述Ť OC 4 ˚F 9该配合物执行对苯二酚（H 2 Q）到苯醌（Q）的催化氧化酶转化。T OC 4 F 9还证明了2,4-二叔丁基苯酚盐（DBP）的羟基化为儿茶酚酸，使T OC 4 F 9成为第一个进行酪氨酸酶（单加氧酶和氧化酶）化学反应的三核物质。据我们所知，还获得了T OC 4 F 9的共振拉曼光谱，这是任何T物种的第一个此类光谱。T OC 4 F 9的作用机理与底物反应性将其与由K [Cu（pin F）（PR 3）]形成的双齿T销F进行比较。单齿衍生物具有更快的初始形成和更多样化的底物反应性。
• Copper(<scp>i</scp>) complexes based on ligand systems with two different binding sites: synthesis, structures and reaction with O₂
  作者：S. T. Li、B. Braun-Cula、S. Hoof、C. Limberg

  DOI：10.1039/c7dt03752j

  日期：——

  ligand systems L1 and L2 with two different N3-binding sites linked through a dibenzofuran spacer and their coordination properties towards a variety of CuI precursors are reported. The reaction of L1 with copper halides leads to the formation of a bimetallic species [(L1)(CuICl)2] (1), and metallodimers [((L1)(CuIX)2)2(μ-(CuI2)(μ-X)2)] (2: X = Br, 3: X = I) in which two dicopper complexes are bridged

  据报道具有通过二苯并呋喃间隔基连接的两个不同的N 3结合位点的配体体系L 1和L 2的合成及其对多种Cu I前体的配位性能。的反应大号1与卤化铜导致双金属物种的形成[（大号1）（铜我Cl）的2 ]（1），和metallodimers [（（大号1）（铜我X）2）2（μ -（Cu I 2）（μ-X）2）]（2：X = Br，3：X = I），其中两个双铜配合物通过（μ-（Cu I 2）（μ-X）2）部分桥接，而L 2与氯化铜反应生成[Cu I 2（L 2）Cl 2 ]} n（8）。此外，从L 1与弱配位阴离子的铜（I）盐开始，双铜配合物[（L 1）（Cu I（NCCH 3））2 ]（BF 4）2（4），[（L 1）（Cu I（NCCH 3））（Cu（Y））]（Y）（5：Y = OTf，6：Y = ClO 4）和[（L 1）（Cu I 2（ DPPE））]（PF 6）2（7）中分离，并使用大
• The First Catalytic Tyrosinase Model System Based on a Mononuclear Copper(I) Complex: Kinetics and Mechanism
  作者：Malte Rolff、Julia Schottenheim、Gerhard Peters、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/anie.201000973

  日期：2010.8.23

  Ready…︁ steady…︁ go! The copper(I) complex 1 not only catalyzes the oxygenation of di‐tert‐butylphenol (DTBP‐H) to di‐tert‐butylquinone (DTBQ) in a tyrosinase‐like fashion, but also allows the reactive cycle to be studied in a stepwise and controlled manner. This feature opens new insights into the individual stages of the tyrosinase reaction, phenol hydroxylation, and release of the product as quinone

  准备好……︁稳定……︁去！铜（I）配合物1不仅催化的氧合二-叔丁基苯酚（DTBP-H），以二-叔-butylquinone（DTBQ）在酪氨酸酶类似的方式，但也允许在所研究的反应性周期逐步和受控的方式。此功能为酪氨酸酶反应，酚羟基化和产物作为醌的释放的各个阶段提供了新的见解。讨论了酶促反应的意义。
• Insertion of Acrylonitrile into Palladium Methyl Bonds in Neutral and Anionic Pd(II) Complexes
  作者：Laurent F. Groux、Thomas Weiss、Dastigiri N. Reddy、Preston A. Chase、Warren E. Piers、Tom Ziegler、Masood Parvez、Jordi Benet-Buchholz

  DOI：10.1021/ja044119+

  日期：2005.2.1

  DeltaS++ = -19(5) eu were obtained in one case. Comparison of the overall rates of insertion between two LPd(NCCH(3))CH(3), differing in the overall charge on the supporting ligand L, showed that the complex bearing a negatively charged ligand reacts with AN twice as fast as one with no anionic charge. The rates of insertion in both of these complexes are significantly faster than reported rates for analogous

  报告了一系列通式 LPd(NCCH(3))CH(3) 的 Pd(II) 甲基化合物与极性烯烃丙烯腈 (AN) 的反应，其中 L 是庞大的苯氧基二氮烯或苯氧基醛亚胺配体。这些化合物与过量的 AN 反应，产生 2,1 插入 Pd-Me 键的产物，产生二聚体和/或三聚体，其特征是桥接 α-氰基。通过低温 (1)H NMR 光谱研究了这些反应，揭示了以 N 键合 AN 为特征的化合物的初始形成，该化合物异构化为（未观察到的）pi 键合物种，该物种迅速经历 2,1 插入 Pd-Me 键. 在这些反应中在低 [AN] 下观察到保留 Pd-Me 功能的中间寡聚复合物。在伪一阶条件下，k(obs) 值为 8.5 x 10(-5) 到 2.68 x 10(-3) M(-1)（-22 摄氏度到 10 摄氏度，在一种情况下获得了 100 当量的 AN) 和 DeltaH++ = 14.4(5) kcal mol(-1)