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羟基丙酮苯甲酸酯 | 6656-60-6

中文名称
羟基丙酮苯甲酸酯
中文别名
酮基丙二酸二乙酯
英文名称
2-oxopropyl benzoate
英文别名
benzoic acid 2-oxo-propyl ester
羟基丙酮苯甲酸酯化学式
CAS
6656-60-6
化学式
C10H10O3
mdl
MFCD01660185
分子量
178.188
InChiKey
JJANSRGIKCRCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916310090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥

SDS

SDS:95b54d03c848a4ae0dbb2438c9e4615a
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
    作者:Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00519
    日期:2020.5.1
    The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional
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  • Asymmetric Reduction of 1-Acetoxy-2-alkanones with Bakers’ Yeast: Purification and Characterization of<i>α</i>-Acetoxy Ketone Reductase
    作者:Kohji Ishihara、Nobuyoshi Nakajima、Sadao Tsuboi、Masanori Utaka
    DOI:10.1246/bcsj.67.3314
    日期:1994.12
    An α-acetoxy ketone reducing enzyme has been purified and characterized from the cell-free extract of bakersyeast (Saccharomyces cerevisiae). Only one NADPH-dependent dehydrogenase that catalyzed the reduction of α-acetoxy ketone was found in bakersyeast. The molecular weight of the enzyme was estimated to be 36 kDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme was composed of a single
    已经从面包酵母(酿酒酵母)的无细胞提取物中纯化并表征了 α-乙酰氧基酮还原酶。在面包酵母中只发现了一种催化 α-乙酰氧基酮还原的 NADPH 依赖性脱氢酶。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳估计酶的分子量为36kDa。该酶由单个多肽链组成。该酶对脂肪族和芳香族 α-乙酰氧基酮均具有还原活性,但未发现对 α-氯酮和 α-羟基酮有还原活性。该酶不仅催化 α-乙酰氧基酮的还原,还催化 β-酮酯的还原。对色谱行为和立体特异性的研究表明,该酶与从面包酵母中纯化的一种 β-酮酯还原酶相同。
  • Synthesis, NMR spectroscopy study, and antimuscarinic activity of a series of 2-(Acyloxymethyl)-1,3-dioxolanes
    作者:Luca Malmusi、Adele Mucci、Luisa Schenetti、Ugo Gulini、Gabriella Marucci、Livio Brasili
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00223-4
    日期:1996.12
    and tested as potential muscarinic antagonists. The compounds display moderate to low affinity for the three receptor subtypes M1-M3, with some of them showing a significant selectivity for the M3 subtype. The configurational and conformational properties were studied using NOE experiments and vicinal coupling constants. The 1H and 13C NMR chemical shifts show stereochemically dependent trends. Quantitative
    合成了一系列带有羟甲基或酯官能团的基于1,3-二氧戊环的配体,并将其作为潜在的毒蕈碱拮抗剂进行了测试。这些化合物对三种受体亚型M1-M3表现出中等至低的亲和力,其中一些对M3亚型表现出显着的选择性。使用NOE实验和邻近耦合常数研究了构型和构象性质。1H和13C NMR化学位移显示立体化学依赖性趋势。构象种群的定量分析表明,环外CH 2 N CH 3)3基团在顺式异构体中普遍以伪轴向取向,在反式异构体中以伪赤道取向为主。
  • Prodrugs nichtsteroidaler antirheumatika, 3. mitt.: Synthese und hydrolyse von acyloxy-2-oxopropanen
    作者:Gerhard Schwenker、Karlheinz Stiefvater
    DOI:10.1002/ardp.2503240905
    日期:——
    Synthesis and Hydrolysis of Acyloxy‐2‐oxopropanes
    酰氧基-2-氧代丙烷的合成与水解
  • Enantioselective Organocatalytic Reductive Amination
    作者:R. Ian Storer、Diane E. Carrera、Yike Ni、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/ja057222n
    日期:2006.1.1
    The first enantioselective organocatalytic reductive amination reaction has been accomplished. The development of a new chiral phosphoric acid catalyst has provided a convenient strategy for the enantioselective construction of protected primary amines and provided a highly stereoselective method for the reductive amination of heterocyclic amines. A diverse spectrum of ketone and amine substrates can
    第一个对映选择性有机催化还原胺化反应已经完成。新型手性磷酸催化剂的开发为受保护伯胺的对映选择性构建提供了一种方便的策略,并为杂环胺的还原胺化提供了一种高度立体选择性的方法。可以以高产率和出色的对映选择性容纳各种不同的酮和胺底物。这种新协议实现了还原胺化与亚胺还原的关键优势,因为从烷基-烷基酮衍生的酮亚胺对分离不稳定,使用这种直接有机催化还原胺化可以全面绕过这一基本限制。
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