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4-hexyloxycarbonylamidinoaniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hexyloxycarbonylamidinoaniline
英文别名
hexyl ((4-aminophenyl)(imino)methyl)carbamate;Dabigatran Etexilate iMpurity I;hexyl N-(4-aminobenzenecarboximidoyl)carbamate
4-hexyloxycarbonylamidinoaniline化学式
CAS
——
化学式
C14H21N3O2
mdl
——
分子量
263.34
InChiKey
QNEVYUOYQNDIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hexyloxycarbonylamidinoaniline碳酸氢钠对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 达比加群酯
    参考文献:
    名称:
    一种达比加群酯的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药制备技术领域,特别涉及一种达比加群酯的制备方法。本发明所采用的化合物2具有性质稳定、无刺激性气味,价格便宜等特点。克服了现有达比加群酯合成路线采用酸酐或者酰氯类化合物的缺陷,这类化合物的缺点是有刺激性气味、有吸湿性,对反应体系的无水要求高。本发明的反应过程更易操作和控制,合成路线短、副产物少、成本低廉。
    公开号:
    CN108373466B
  • 作为产物:
    描述:
    正己醇三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 生成 4-hexyloxycarbonylamidinoaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
    [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
    摘要:
    公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐,它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
    公开号:
    WO2018081513A1
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文献信息

  • 一种达比加群酯的制备工艺
    申请人:四川青木制药有限公司
    公开号:CN108997316A
    公开(公告)日:2018-12-14
    本发明公开了一种达比加群酯的制备工艺,包括如下步骤:(a)中间体Ⅰ或其盐在溶剂中,碱性条件下与卤代乙酸或卤代乙酸酯反应得到中间体Ⅱ;(b)中间体Ⅱ与DBSM经缩合剂缩合、关环后得到达比加群酯。本发明的制备方法各步骤反应条件温和、原料廉价易得、反应步骤短、原子利用率高、操作简单可控、反应收率高、产品纯度高、质量可控、三废排放少,对环境友好,适合于大规模工业化生产。
  • Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers
    申请人:Medichem, S.A.
    公开号:EP2522662A1
    公开(公告)日:2012-11-14
    The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及达比加群酯和相关物质,以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法,或者这些样品的药用盐或溶剂,以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外,还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。
  • [EN] DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS<br/>[FR] ETÉXILATE DE DABIGATRAN ET SUBSTANCES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION DES SUBSTANCES COMME ÉTALONS DE RÉFÉRENCE ET MARQUEURS
    申请人:MEDICHEM SA
    公开号:WO2012152855A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.
    本发明涉及达比加群酮乙酸酯及相关物质,以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酮乙酸酯样品中这些物质的方法,或者其药学上可接受的盐或溶剂,以及分析达比加群酮乙酸酯样品纯度的方法。还提供了制备达比加群酮乙酸酯及相关物质的方法,以及含有这些物质的药物组合物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND ITS SALTS
    申请人:Reddy Manne Satyanarayana
    公开号:US20140148601A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    An dabigatran etexilate intermediate of Formula-6a, and the use in the preparation of dabigatran etexilate thereof.
    一种Formula-6a的达比加群三酯中间体,以及其在制备达比加群三酯中的应用。
  • 一种达比加群酯中间体的合成方法
    申请人:重庆医药工业研究院有限责任公司
    公开号:CN105523999B
    公开(公告)日:2020-04-24
    本发明公开了一种达比加群酯、其中间体式(5)及其衍生物的合成方法,该合成方法包括将式(2)化合物与式(4)化合物反应,得到式(5)化合物。式(5)化合物经水解后与3‑(吡啶‑2‑基氨基)丙酸乙酯反应制得达比加群酯。
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