2-(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine, | 957345-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine,
• 英文别名: 4-(4-pyridin-2-yl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenylamine；4-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)aniline
• CAS: 957345-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅
• 分子量: 237.264
• InChiKey: FRATXQJECKPYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2-(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine, 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tricarbonylrhenium complexes from 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands bearing a 4-substituted phenyl arm: a combined experimental and theoretical study

  摘要：

  利用方便的点击化学策略，合成了三种新型含吡啶基三唑配体（命名为pyta），它们具有4-取代苯基臂（硝基（2a）、氯（2b）或氨基苯基（2c）部分）。通过NMR、IR和质谱以及X射线晶体学（其中两个配体为3a和3b）对相应的三羰基铼配合物3a、3b和3c进行了充分的表征。在三唑环的N1位直接连接4-取代苯基臂对配体及其相应Re-配合物的几何形状有显著影响。这些配合物的主要结构特征涉及晶体结合性。对于3a和3b，观察到两个配合物分子之间的滑栈π-π相互作用，这很可能是由有机骨架的共平面性引起的。此外，结合实验研究和DFT计算表明，悬垂臂的性质（X=NO2、NH2或Cl）可能影响Re-配合物的电子性质。如果氯或氨基苯基部分未改变配合物3b和3c的光物理性质，那么配合物3a中硝基苯基臂的存在因非辐射失活的概率较高而猝灭了发光。

  DOI：

  10.1039/c3dt33071k
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-(1-(4-aminophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine,
  参考文献：
  名称：

  Tricarbonylrhenium complexes from 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands bearing a 4-substituted phenyl arm: a combined experimental and theoretical study

  摘要：

  利用方便的点击化学策略，合成了三种新型含吡啶基三唑配体（命名为pyta），它们具有4-取代苯基臂（硝基（2a）、氯（2b）或氨基苯基（2c）部分）。通过NMR、IR和质谱以及X射线晶体学（其中两个配体为3a和3b）对相应的三羰基铼配合物3a、3b和3c进行了充分的表征。在三唑环的N1位直接连接4-取代苯基臂对配体及其相应Re-配合物的几何形状有显著影响。这些配合物的主要结构特征涉及晶体结合性。对于3a和3b，观察到两个配合物分子之间的滑栈π-π相互作用，这很可能是由有机骨架的共平面性引起的。此外，结合实验研究和DFT计算表明，悬垂臂的性质（X=NO2、NH2或Cl）可能影响Re-配合物的电子性质。如果氯或氨基苯基部分未改变配合物3b和3c的光物理性质，那么配合物3a中硝基苯基臂的存在因非辐射失活的概率较高而猝灭了发光。

  DOI：

  10.1039/c3dt33071k

文献信息

• Introducing a New Family of Biotinylated Ir(III)-Pyridyltriazole Lumophores: Synthesis, Photophysics, and Preliminary Study of Avidin-Binding Properties
  作者：Andrea Baschieri、Sara Muzzioli、Valentina Fiorini、Elia Matteucci、Massimiliano Massi、Letizia Sambri、Stefano Stagni

  DOI：10.1021/om5007962

  日期：2014.11.10

  Six new biotinylated reagents derived from monocationic pyridyl-1,2,3-triazole-based Ir(III) complexes of the general formula [(C∧N)2Ir(N∧N-spacer-X-CO-biotin)]+, where HC∧N is 2-phenylpyridine, N∧N is the neutral chelating (2-pyridyl)-1,2,3-triazole ligand, the term “spacer” refers to alkyl (−C11H22) or aromatic (p-phenyl- or 4,4′-biphenyl-) chains, and X is NH or O, have been prepared and characterized

  六种新的生物素化试剂，它们衍生自具有通式[（C∧N）2 Ir（N∧N -spacer-X-CO-biotin）]的单阳离子吡啶基-1,2,3-三唑基Ir（III）配合物+，其中HC∧N是2-苯基吡啶，N∧N是中性螯合（2-吡啶基）-1,2,3-三唑配体，术语“间隔基”是指烷基（-C 11 H 22）或芳族（已经制备并表征了对-苯基-或4,4'-联苯-）链，且X为NH或O。光激发后，液体CH 2 Cl 2中的所有六种络合物室温下的水溶液和水溶液显示出强烈的强度（量子产率高达0.60（复合物4b））和相当长的蓝绿色发光，在每种情况下都对应于一个约1的峰值的振动结构。480和 508纳米 这些特征，再加上在77 K冷冻的相同样品中观察到的刚性变色现象的减少，提示3LC型激发态是发射的主要贡献者。这些新的生物素化复合物与抗生物素蛋白的相互作用已通过4'-羟基偶氮苯-2-羧酸（HABA）测定法和发射
• Redox-Induced Molecular Metamorphism Promoting a Sol/Gel Phase Transition in a Viologen-Based Coordination Polymer
  作者：Christophe Kahlfuss、Thomas Gibaud、Sandrine Denis-Quanquin、Shagor Chowdhury、Guy Royal、Floris Chevallier、Eric Saint-Aman、Christophe Bucher

  DOI：10.1002/chem.201802334

  日期：2018.9.3

  leads to a significant stabilization of the π‐dimer species in solution and that the redox‐triggered reorganisation of the tectons comes along in suitable conditions with a macroscopic sol/gel‐type phase transition.

  我们已经开发出一种策略，可以控制基于钯的自组装系统中对位分子构造的组织。关键的电子响应子单元是一种基于紫精的机械铰链，可在电刺激下在折叠和伸展位置之间切换，折叠运动的驱动力是电生成的紫精阳离子自由基的π二聚。标题对位技术具有两个平面的，N2型，基于三唑/吡啶基的双齿结合单元，使技术具有在折叠状态和拉长状态下螯合两个钯离子的能力。将该对位的氧化还原响应技术与钯结合，形成一维自组装结构，在电刺激下在溶液中进行大规模重组，已经建立在光谱，电化学，光谱电化学和流变学数据的基础上。我们的结果表明，金属的添加导致溶液中π二聚体的显着稳定，并且构造的氧化还原触发重组在合适的条件下伴随着宏观的sol / gel型相变发生。
• Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20070281943A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物： 这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110092497A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Novel imidazo[1,2-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, arthritis, inflammation, and others.

  公开了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎，炎症等。
• WO2007/131991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——