methyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate | 1313513-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate
• CAS: 1313513-41-5
• 化学式: C₉H₇Br₂ClO₂
• 分子量: 342.414
• InChiKey: JGIKYKIJEFTAGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 borane dimethyl sulfide complex 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 (2-bromo-5-chloro-4-((triisopropylsilyloxy)methyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-bromo-4-(bromomethyl)-5-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （1 S，3'R，4 'S，5 'S，6'R）-5-氯-6-[（4-乙基苯基）甲基] -3'，4'，5'，6'的改进制备-四氢-6'-（羟甲基）-螺[异苯并呋喃-1（3 H），2'-[2 H ]吡喃] -3'，4'，5'-三醇

  摘要：

  一种方便的制备（1S，3'R，4'S，5'S，6'R）-5-氯-6-[（4-乙基苯基）甲基] -3'，4'，5'的方法研发了6，-四氢-6'-（羟甲基）-螺[异苯并呋喃-1（3 H），2'-[2 H ]吡喃] -3'，4'，5'-三醇。由2-溴-4-甲基苯甲酸分九步合成目标化合物，在制备过程中避免了不需要的邻位产物的异构体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.01.013

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• Thiazolylmethyl ortho-substituted phenyl glucoside library as novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
  作者：Suk Ho Lee、Min Ju Kim、Sung-Han Lee、Jeongmin Kim、Hyun-Ju Park、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.052

  日期：2011.7

  In order to investigate SAR regarding proximal phenyl ring in novel C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors containing a thiazole motif, a series of chemical modifications on proximal phenyl ring was conducted. During a series of lead optimization efforts, ortho-allyloxyphenyl 10p or ortho-hydroxyphenyl ha showed subnanomolar inhibitory activity against hSGLT2. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3990436A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011159067A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• Improved preparation of (1S,3′R,4′S,5′S,6′R)-5-chloro-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3′,4′,5′,6′-tetrahydro-6′-(hydroxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2′-[2H]pyran]-3′,4′,5′-triol
  作者：Yong-Hai Liu、Ting-Ming Fu、Chun-Yan Ou、Wen-Ling Fan、Guo-Ping Peng

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.01.013

  日期：2013.2

  convenient approach for the preparation of (1S,3′R,4′S,5′S,6′R)-5-chloro-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3′,4′,5′,6′-tetrahydro-6′-(hydroxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H), 2′-[2H]pyran]-3′,4′,5′-triol is developed. The targeted compound was synthesized from 2-bromo-4-methylbenzoic acid in nine steps and the isomers of undesired ortho-products were avoided during the preparation.

  一种方便的制备（1S，3'R，4'S，5'S，6'R）-5-氯-6-[（4-乙基苯基）甲基] -3'，4'，5'的方法研发了6，-四氢-6'-（羟甲基）-螺[异苯并呋喃-1（3 H），2'-[2 H ]吡喃] -3'，4'，5'-三醇。由2-溴-4-甲基苯甲酸分九步合成目标化合物，在制备过程中避免了不需要的邻位产物的异构体。