2-bromo-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone | 748129-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-bromo-1-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-
• CAS: 748129-66-0
• 化学式: C₇H₄BrCl₂NO
• 分子量: 268.925
• InChiKey: KJVLJNJDAHBMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-chloro-5-(1,1-difluoro-2-hydroxyethyl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132600

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-bromo-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRPV1 antagonists and uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2604598A1

  公开（公告）日：2013-06-19

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的衍生物，包含有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、UI、溃疡、IBD 和肠易激综合征等病症的方法，包括向有需要的动物施用有效量的式 I 化合物或其药学上可接受的衍生物。
• TRPV1 antagonists including dihydroxy substituent and uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US10584110B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The invention relates to compounds of formula IA and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式 IA 的化合物 及其药学上可接受的衍生物，包含有效量的式 IA 化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、UI、溃疡、IBD 和 IBS 等病症的方法，包括向需要的动物施用有效量的式 IA 化合物或其药学上可接受的衍生物。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00402
  作者：Wang, Hua-Yu、Nguyen, Thu P.、Sternisha, Alex C.、Carroll, Christopher L.、Cross, Bethany、Morlock, Lorraine、Williams, Noelle S.、McBrayer, Samuel、Nijhawan, Deepak、De Brabander, Jef K.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00402

  日期：——

  novel N-aryl tetracyclic dicarboximide MM0299 (1) with robust activity against glioma stem-like cells that potently and selectively inhibits lanosterol synthase leading to the accumulation of the toxic shunt metabolite 24(S),25-epoxycholesterol. Herein, we delineate a systematic and comprehensive SAR study that explores the structural space surrounding the N-aryl tetracyclic dicarboximide scaffold. A

  我们最近发现了一种新型 N-芳基四环二羧酰亚胺 MM0299 （1），它对神经胶质瘤干细胞样细胞具有很强的活性，可有效和选择性地抑制羊毛甾醇合酶，导致毒性分流代谢物 24（S），25-环氧胆固醇的积累。在此，我们描述了一项系统而全面的 SAR 研究，探索了 N-芳基四环双羧酰亚胺支架周围的结构空间。合成了一系列 100 个类似物，并评估了对小鼠神经胶质瘤干细胞样细胞系 Mut6 的活性和在小鼠肝脏 S9 组分中的代谢稳定性。这项研究导致在 Mut6 胶质母细胞瘤细胞中具有个位数纳摩尔活性的几种类似物在 S9 组分中代谢稳定。选定类似物的体内药代动力学分析确定了化合物 52a （IC50 = 63 nM;S9 T1/2 > 240 min），该药物可口服（39% 血浆;58% 脑）并显示出极好的脑暴露。在一项为期 2 周的耐受性研究中，慢性口服 52a 表明对体重没有不良影响，也没有血液学、肝脏或肾脏毒性的迹象。
• TRPV1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2142529B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• TRPV1 ANTAGONISTS INCLUDING DIHYDROXY SUBSTITUENT AND USES THEREOF
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20090170868A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula IA and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.