4-氨基-5-碘嘧啶 | 91416-96-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-5-碘嘧啶
• 中文别名: 5-碘-4-氨基嘧啶
• 英文名称: 4-amino-5-iodopyrimidine
• 英文别名: 5-iodopyrimidin-4-amine
• CAS: 91416-96-5
• 化学式: C₄H₄IN₃
• 分子量: 221.0
• InChiKey: HTBFTDHEWCRQPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  322.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-碘嘧啶 、 六正丁基二锡 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到4-amino-5-(tributylstannyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响

  摘要：

  由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制，核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而，核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面，被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注，因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸，从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性，包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV)，以及最近的黄病毒，如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果，为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响，进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules24173184
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到4-氨基-5-碘嘧啶
  参考文献：
  名称：

  探讨嘧啶官能团开关对无环柔性聚合物类似物抗病毒活性的影响

  摘要：

  由于它们能够抑制病毒 DNA 或 RNA 复制，核苷类似物几十年来一直被用作有效的抗病毒疗法。然而，核苷类似物的主要限制之一是抗病毒抗性的发展。在这方面，被称为“fleximers”的柔性核苷类似物多年来一直受到关注，因为它们能够检测酶结合位点中的不同氨基酸，从而克服抗病毒耐药性的潜在发展。无环弯曲聚体先前已证明对多种病毒具有抗病毒活性，包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、埃博拉病毒 (EBOV)，以及最近的黄病毒，如登革热 (DENV) 和黄热病病毒 (YFV)。由于这些有趣的结果，为了分析嘧啶官能团和酰基保护基团对抗病毒活性、细胞毒性和构象的影响，进行了结构活性关系 (SAR) 研究。本文介绍了这些研究的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules24173184

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049263A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO<br/>[FR] DERIVES DE 1,1,1-TRIFLUORO-4-PHENYL-4-METHYL-2-(1H-PYRROLO-2,3-C PYRIDIN-2-YLMETHYL)PENTAN-2-OLE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET DE DIABETE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005030213A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula (IA), IB), IC), and (ID) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as respectively defined herein for Formula (IA), (IB), (IC), and (ID), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如本文所定义的式(I A)、(IB)、(IC)和(ID)，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及利用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Click fleximers: a modular approach to purine base-expanded ribonucleoside analogues
  作者：André H. St. Amant、Leslie A. Bean、J. Peter Guthrie、Robert H. E. Hudson

  DOI：10.1039/c2ob25678a

  日期：——

  The synthesis of nucleoside analogues incorporating 4-(5-pyrimidinyl)-1,2,3-triazole aglycons as expanded purine nucleobase mimics were accessed using the copper-catalyzed azide–alkyne Huisgen cycloaddition between a ribosyl azide and 5-alkynylpyrimidines. Depending on the nature of the alkyne employed, other nucleoside analogues that possess fluorescence or potential metal-binding properties were prepared. Computational studies were undertaken on the purine analogues and indicate that the heterocycles of the unfused nucleobase prefer a coplanar arrangement and the anti-glycosidic conformer is favoured in most instances.

  通过铜催化叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，将4-(5-嘧啶基)-1,2,3-三唑糖苷作为扩展的嘌呤核碱基模拟物引入核苷类似物中，利用核糖叠氮化物与5-炔基嘧啶之间的反应实现。根据所使用的炔烃性质的不同，制备了具有荧光或潜在金属结合性质的其他核苷类似物。对嘌呤类似物进行了计算研究，结果表明未融合核碱基的杂环更倾向于共面排列，并且在大多数情况下，反式糖苷构象更受青睐。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06541505B1

  公开（公告）日：2003-04-01

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I，该化合物是(aminoiminomethyl或aminomethyl)benzoheteroaryl化合物，可通过将该化合物与含有凝血因子Xa的组合物结合来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有化合物I的组合物、其制备方法以及它们的用途，如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004013141A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I); G is selected from O, S and NR5; Z is selected from N and CR6; Q1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R1 to R6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。