(1R,2S,3S,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol | 374687-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
• 英文别名: (3aR,5S,6S,7R,7aR)-2,2-diethyl-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 374687-85-1
• 化学式: C₃₃H₄₀O₆
• 分子量: 532.677
• InChiKey: MGCGFMJCYFWHRA-OPUWLFLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三氟乙酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (3R,4S,5S)-5-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1-cyclohexene-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-4-cyclohexene-1,2,3-triol 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1R,2S,3S,4S,5S)-3,4-di-O-benzyl-5-(benzyloxymethyl)-1,2-ethylpropylidene-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Valienamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010202t