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4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide
4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide | 894356-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide
英文别名
1-(azidomethyl)-4-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzene
CAS
894356-82-2
化学式
C
14
H
12
ClN
3
O
mdl
——
分子量
273.722
InChiKey
YZWKDNFCZBOPRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4-(叠氮甲基)苯基)甲醇
[4-(azidomethyl)phenyl]methanol
439691-96-0
C
8
H
9
N
3
O
163.179
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine
894356-67-3
C
14
H
14
ClNO
247.724
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide
在
三乙胺
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.75h, 以86%的产率得到4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine
参考文献:
名称:
Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
摘要:
本发明提供了方酸衍生物,特别是3,4-二氨基环丁-3-烯-1,2-二酮的衍生物及其互变异构体和同分异构体,作为单一立体异构体或立体异构体混合物,或其药学上可接受的盐。这些化合物显示抗增殖活性,包括对肿瘤细胞的作用,并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
公开号:
US20080200523A1
作为产物:
描述:
对氯苯酚
、
(4-(叠氮甲基)苯基)甲醇
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.17h, 以86%的产率得到4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide
参考文献:
名称:
Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
摘要:
本发明提供了方酸衍生物,特别是3,4-二氨基环丁-3-烯-1,2-二酮的衍生物及其互变异构体和同分异构体,作为单一立体异构体或立体异构体混合物,或其药学上可接受的盐。这些化合物显示抗增殖活性,包括对肿瘤细胞的作用,并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
公开号:
US20080200523A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8450348B2
申请人:
——
公开号:
US8450348B2
公开(公告)日:
2013-05-28
Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
申请人:
GPC Biotech AG
公开号:
EP1674457B1
公开(公告)日:
2009-06-03
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