4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine | 894356-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine
• 英文别名: 4-(4-Chloro-phenoxymethyl)-benzylamine；[4-[(4-chlorophenoxy)methyl]phenyl]methanamine
• CAS: 894356-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• mdl: MFCD09906688
• 分子量: 247.724
• InChiKey: UVYLDDWHYMYQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-((4-chlorophenoxy)methyl)benzyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基-5-硝基呋喃-2-甲酰胺作为抗结核药物的优化。

  摘要：

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.053
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxymethyl)-benzylazide 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenoxy-methyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity

  摘要：

  本发明提供了方酸衍生物，特别是3,4-二氨基环丁-3-烯-1,2-二酮的衍生物及其互变异构体和同分异构体，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物显示抗增殖活性，包括对肿瘤细胞的作用，并可用于治疗包括癌症在内的疾病。

  公开号：

  US20080200523A1

文献信息

• US8450348B2
  申请人：——

  公开号：US8450348B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1674457B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• Optimization of N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide as an antitubercular agent
  作者：Ricardo Gallardo-Macias、Pradeep Kumar、Mark Jaskowski、Todd Richmann、Riju Shrestha、Riccardo Russo、Eric Singleton、Matthew D. Zimmerman、Hsin Pin Ho、Véronique Dartois、Nancy Connell、David Alland、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.053

  日期：2019.2

  The optimization campaign for a nitrofuran antitubercular hit (N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide; JSF-3449) led to the design, synthesis, and biological profiling of a family of analogs. These compounds exhibited potent in vitro antitubercular activity (MIC = 0.019-0.20 μM) against the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain and low in vitro cytotoxicity (CC50 = 40->120 μM) towards Vero cells. Significant

  硝基呋喃抗结核药物（N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide；JSF-3449）的优化活动促成了一系列类似物的设计、合成和生物学分析。这些化合物对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株表现出有效的体外抗结核活性 (MIC = 0.019-0.20 μM)，对 Vero 细胞具有低体外细胞毒性 (CC50 = 40->120 μM)。通过引入 α, α-二甲基苄基部分实现了小鼠肝微粒体稳定性和小鼠药代动力学特征的显着改善。在这些化合物中，JSF-4088 因其体外抗结核效力 (MIC = 0.019 μM) 和 Vero 细胞毒性 (CC50 > 120 μM) 而备受瞩目。这些发现为这一有希望的抗结核小分子系列的持续进化提供了基本原理。