1-氯-4-(甲氧基甲氧基)苯 | 826-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-4-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 4-chlorophenyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 4-Chlor-methoxymethoxybenzol；4-Chloro-1-(methoxymethoxy)benzene；1-chloro-4-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 826-26-6
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• mdl: MFCD21101771
• 分子量: 172.611
• InChiKey: NRSGHNNTZOAKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.5-91 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.1989 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 5-氯代水杨酸
  参考文献：
  名称：

  含卤素酚的位点选择性官能化：面向多样性的有机金属合成中的一项练习

  摘要：

  面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试，这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚，（三氟甲氧基）苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体，并随后将其转化为官能化衍生物，特别是羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.103
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 生成 1-氯-4-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  HARVEY, RONALD G.;CORTEZ, CECILIA;ANANTHANARAYAN, T. P.;SCHMOLKA, SANFORD, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 3936-3943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P4VPy–CuO nanoparticles as a novel and reusable catalyst: application at the protection of alcohols, phenols and amines
  作者：Farhad Shirini、Abdollah Fallah-Shojaei、Masoumeh Abedini、Laleh Samavi

  DOI：10.1007/s13738-016-0887-x

  日期：2016.9

  P4VPy–CuO nanoparticles were synthesized using ultrasound irradiations. Relevant properties of the synthesized nanoparticles were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. After identification, the prepared reagent was used for the promotion of different types of protection reactions of alcohols, phenols and amines. Easy workup, short reaction times, excellent yields, relatively low cost and reusability of the catalyst are the striking features of the reported methods.

  采用了超声波辐照法合成了P4VPy–CuO纳米粒子。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的纳米粒子的相关性质进行了研究。在鉴定之后，制备的试剂被用于促进不同类型的醇、酚和胺的保护反应。操作简便、反应时间短、产率高、成本相对较低以及催化剂的重复使用性是所报道方法的显著特点。
• Anchimerically Assisted Selective Cleavage of Acid-Labile Aryl Alkyl Ethers by Aluminum Triiodide and <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
  作者：Dayong Sang、Huaxin Yue、Zhengdong Zhao、Pengtao Yang、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00290

  日期：2020.5.15

  N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) for the selective cleavage of ethers via neighboring group participation. Various acid-labile functional groups, including carboxylate, allyl, tert-butyldimethylsilyl (TBS), and tert-butoxycarbonyl (Boc), suffer the conditions intact. The method offers an efficient approach to cleaving catechol monoalkyl ethers and to uncovering phenols from acetal-type protecting

  N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）利用三碘化铝通过相邻基团的参与选择性裂解醚。包括羧酸盐，烯丙基，叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）和叔丁氧羰基（Boc）在内的各种酸不稳定官能团均完好无损。该方法为裂解邻苯二酚单烷基醚和从乙缩醛型保护基（如甲氧基甲基（MOM），甲氧基乙氧基甲基（MEM）和四氢吡喃基（THP））上化学选择性解吸酚提供了一种有效的方法。
• 一种选择性的芳基烷基醚的醚键断裂方法
  申请人：荆楚理工学院

  公开号：CN111620764B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种选择性的芳基烷基醚裂解方法，该方法是：芳基烷基醚与碘化铝和一种添加剂在有机溶剂中，在‑20℃至回流的温度下发生选择性的醚键断裂反应，生成苯酚及其衍生物。该方法条件温和，操作简便，适用于含有邻羟基、邻羰基的芳基烷基醚以及缩醛类的醚的裂解，也可以用于脱除三苯甲基、叔丁基等叔碳类的位阻较大的羟基保护基。
• Polymerization of<b><i>t</i></b>-Butyl Vinyl Ether Mediated by an Aluminum Lewis Acid–TrF System and Its Complex Structure–Tacticity Correlation
  作者：Masataka Oishi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.74.1445

  日期：2001.8

  A variety of aluminum (aryloxide)s were used with triphenylmethyl fluoride (TrF) initiator for the isoselective cationic polymerization of t-butyl vinyl ether. This contribution discusses the relationship between polymer tacticity and counteranion structure, which changed according to the bulkiness, strength and chirality of the Lewis acid combined with TrF so as to make the ionic pair more interactive

  多种铝（芳基氧化物）与三苯甲基氟（TrF）引发剂一起用于叔丁基乙烯基醚的等选择性阳离子聚合。该贡献讨论了聚合物立构规整度与抗衡阴离子结构之间的关系，其根据与 TrF 结合的路易斯酸的体积、强度和手性而变化，从而使离子对在聚合过程中更具相互作用。新开发的有机铝活化剂 15 和 22 的 mm = 55-57%，与非手性铝化合物相比，mm 增加了 10% 以上。
• Synthesis of Biaryls via Cross-Coupling Reaction of Arylboronic Acids with Aryl Chlorides Catalyzed by NiCl2/Triphenylphosphine Complexes
  作者：Kaoru Inada、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00814-0

  日期：2000.10

  The cross-coupling reaction of tolylboronic acids (1.3 equiv.) with chloroarenes in toluene was carried out at 80–100°C in the presence of a NiCl2/PPh3 catalyst (3 mol%) and K3PO4·nH2O (2.6 equiv.). The reaction can be applied to various electron-deficient and -rich chloroarenes and is economical as the industrial process.

  在80-100°C的NiCl 2 / PPh 3催化剂（3 mol％）和K 3 PO 4 · n H的存在下，甲苯甲苯甲酸（1.3当量）与氯代芳烃在甲苯中的交叉偶联反应2 O（2.6当量）。该反应可用于各种电子不足和富氯代芳烃，并且作为工业过程是经济的。