3,4-二氢-4-亚硝基-2(1H)-喹喔啉酮 | 53374-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-4-亚硝基-2(1H)-喹喔啉酮
• 中文别名: 2-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪1,4-二氧化物
• 英文名称: 1-nitroso-3-keto-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 1-nitroso-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline；4-nitroso-3,4-dihydro-quinoxalin-2(1H)-one；4-nitroso-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one；4-Nitroso-3,4-dihydro-1H-chinoxalin-2-on；4-nitroso-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；4-nitroso-1,3-dihydroquinoxalin-2-one
• CAS: 53374-52-0
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00546522
• 分子量: 177.162
• InChiKey: ODRZHTKRWUWXFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-4-亚硝基-2(1H)-喹喔啉酮 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-4-[(6BR,10AS)-2,3,6B,9,10,10A-六氢-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3,4-二氢-4-亚硝基-2(1H)-喹喔啉酮
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF LUMATEPERONE AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE LUMATÉPÉRONE ET DE SES SELS
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2019102240A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Method for the production of formula (I) lumateperone or its acid addition salts so that the enantiomer compound with stereochemistry 6bR, 10aS is separated form the cis racemate using resolution and the formula (II) stereoisomer is alkylated with 4-halo-4'-fluoro butyrophenone (X = I, Br, CI) to produce the formula (I) lumateperone, or optionally its acid addition salt. The object of the invention also relates to the amorphous form of the morphologically uniform p-toluenesulfonic acid salt of lumateperone and to the naphthalene-2-sulfonic acid salt of lumateperone, to the 1 :2 stoichiometry salt of lumateperone formed with naphthalene-2-sulfonic acid.

  生产配方（I）卢马特贝隆或其酸盐的方法，以便通过分辨法将立体化学为6bR，10aS的对映异构体与顺式混合物分离，使用配方（II）立体异构体与4-卤代-4'-氟丁酮苯（X = I，Br，Cl）烷基化，制备配方（I）卢马特贝隆，或可选择其酸盐。本发明的目的还涉及卢马特贝隆形态上均匀的对甲苯磺酸盐和卢马特贝隆的萘-2-磺酸盐，以及与萘-2-磺酸形成的1：2化学计量比的卢马特贝隆盐。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES<br/>[FR] GAMMA-CARBOLINES FUSIONNEES A HETEROCYCLE SUBSTITUE
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000077002A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R?1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9¿, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药物可接受的盐形式，其中R?1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9¿、X、b、k、m和n以及虚线在此描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的制药配方以及利用这些新化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病如胃肠道动力功能障碍在内的中枢神经系统疾病。
• FUSED TETRACYCLIC PYRIDO [4,3-B] INDOLE AND PYRIDO [3,4-B] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20130210803A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US09193728B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  This disclosure is directed to fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indoles and pyrido[3,4-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及熔合的四环吡啶[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神疾病、神经递质介导的疾病和/或神经元疾病。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC PYRIDO[4,3-B]INDOLE AND PYRIDO[3,4-B]INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET PYRIDO[3,4-B]INDOLE TÉTRACYCLIQUE CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011103460A8

  公开（公告）日：2012-10-18