6-chloro-9-<2,3-O-(methoxyethylidene)-β-D-ribofuranosyl>purine | 73644-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-9-<2,3-O-(methoxyethylidene)-β-D-ribofuranosyl>purine
• 英文别名: 6-chloro-9-[2,3-O-(methoxyethylidene)-β-D-ribofuranosyl]purine
• CAS: 73644-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O₅
• 分子量: 342.739
• InChiKey: BUMXBUASRCJCRN-ANYBFRSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-<2,3-O-(methoxyethylidene)-β-D-ribofuranosyl>purine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2',3'-O-<<methyl>ethoxymethylidene>-2'',3''-O-(methoxyethylidene)-1,4-di(adenosin-N6-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  用2'（3'）-O-乙酰基2英寸（3英寸）-O-糖基-1,2-二（腺苷-N6-基）乙烷和-1,4-二（腺苷-）抑制核糖体肽基转移酶N6-基）丁烷。烷基链长的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00181a015
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 6-氯嘌呤核苷 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-9-<2,3-O-(methoxyethylidene)-β-D-ribofuranosyl>purine
  参考文献：
  名称：

  用2'（3'）-O-乙酰基2英寸（3英寸）-O-糖基-1,2-二（腺苷-N6-基）乙烷和-1,4-二（腺苷-）抑制核糖体肽基转移酶N6-基）丁烷。烷基链长的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00181a015