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1,2,4-triphenyl-1H-imidazole | 56839-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,4-triphenyl-1H-imidazole
英文别名
1,2,4-triphenylimidazole
1,2,4-triphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
56839-21-5
化学式
C21H16N2
mdl
——
分子量
296.371
InChiKey
NOQONXWBCSGVGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    514.7±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘代丙烷1,2,4-triphenyl-1H-imidazole乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIPID-BASED PLATINUM-N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPOUNDS AND NANOPARTICLES
    [FR] COMPOSÉS ET NANOPARTICULES DE PLATINE-CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE À BASE DE LIPIDES
    摘要:
    公开号:
    WO2014199352A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-1-phenyl-ethanone oxime 在 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1,2,4-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalised cyclic nitrones via regioselective and unusual [3 + 2] cycloadditions of α-nitrosostyrenes with 1,3-diazabuta-1,3-dienes and imines
    摘要:
    由 α-卤代肟原位生成的 α-亚硝基苯乙烯 2,与 1,3-diazabuta-1,3-二烯 1 和 5 进行区域选择性 [3+2] 环加成,生成环状硝酮 3 和 6,分别。类似地,环状硝酮 12 也在 2 与三取代脒 11 的反应中形成。硝酮 3 和 12d-f 的热解得到咪唑衍生物 13。另一方面,硝酮 6 在类似条件下热解,得到脒衍生物 17。有趣的是,用 NaBH4 在甲醇中处理 3 和 6,以及 2 与 N-芳基苯甲脒反应也得到咪唑衍生物 13。
    DOI:
    10.1039/a702254i
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文献信息

  • PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20130171415A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.
    揭示了一种光敏树脂组合物,包括:(组分A)由式(1)表示的肟磺酸盐化合物;(组分B)包括具有可被酸分解的基团的树脂,该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基;和(组分C)溶剂 其中在式(1)中,R1表示烷基、芳基或杂芳基,每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子,Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基,X表示O或S,n表示1或2,前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时,至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
  • One-Pot Protocol for the Synthesis of Imidazoles and Quinoxalines using<i>N</i>-Bromosuccinimide
    作者:Sachin D. Pardeshi、Pratima A. Sathe、Kamlesh S. Vadagaonkar、Atul C. Chaskar
    DOI:10.1002/adsc.201700900
    日期:2017.12.11
    N‐bromosuccinimide (NBS)‐mediated one‐pot, green, efficient and practical synthesis of substituted imidazoles and quinoxalines has been achieved by the reaction of styrenes with N‐arylbenzamidines and o‐phenylenediamines, respectively, in a water:1,4dioxane mixture. The reaction involves formation of an α‐bromo ketone as an intermediate in the presence of NBS and water, followed by condensation with
    N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)介导的苯乙烯,N-芳基苯甲m和邻苯二胺的单锅,绿色,高效,实用合成取代咪唑和喹喔啉已在水中:1,4-二恶烷混合物。该反应包括在NBS和水存在下形成α-溴代酮作为中间体,然后与N-芳基苯甲m和邻苯二酚缩合。苯二胺。使用廉价的NBS作为溴源以及氧化剂,水作为溶剂和易于获得的起始原料,可以使该方案在环境上无害且在经济上可行。得到的咪唑和喹喔啉取代基的收率好至极好,并具有广泛的官能团相容性。
  • An Abnormal N-Heterocyclic Carbene-Based Palladium Dimer: Aqueous Oxidative Heck Coupling Under Ambient Temperature
    作者:Pradip Kumar Hota、Gonela Vijaykumar、Anand Pariyar、Samaresh Chandra Sau、Tamal K. Sen、Swadhin K. Mandal
    DOI:10.1002/adsc.201500220
    日期:2015.10.12
    N-heterocyclic carbene (aNHC)-based ligand and its use in synthesizing an acetate bridged CH activated palladium dimer (1). In complex 1, the carbene ligand displays an abnormal mode of binding with the palladium(II) ion. We used complex 1 as a catalyst for the oxidative Heck coupling reaction of arylboronic acids with electron-deficient as well as electron-rich olefins at ambient temperature in water to produce
    在此我们报告一个新异常N-杂环卡宾(合成一个NHC)类配位体及其在合成的乙酸盐使用桥接CH活化钯二聚物(1)。在配合物1中,卡宾配体显示出与钯(II)离子的异常结合方式。我们使用络合物1作为催化剂,用于在环境温度下于水中进行芳基硼酸与缺电子以及富电子烯烃的氧化Heck偶联反应,从而以良好或优异的收率选择性地生产β-芳基化产物。
  • Facile Synthesis of Polysubstituted Imidazoles through CBr<sub>4</sub>-Mediated Tandem Cyclization of Amidines with 1,3-Dicarbonyl Compounds or Ketones
    作者:Xiaoqiang Zhou、Haojie Ma、Chong Shi、Yixin Zhang、XingXing Liu、Guosheng Huang
    DOI:10.1002/ejoc.201601428
    日期:2017.1.10
    A facile approach to synthesize polysubstituted imidazoles via CBr4 mediated tandem cyclization of amidine with 1,3-dicarbonyl or ketone is described. This metal-free cascade reaction employed CBr4 as promoter and was carried out with a simple operation under mild conditions.
    描述了一种通过 CBr4 介导的脒与 1,3-二羰基或酮的串联环化合成多取代咪唑的简便方法。这种无金属级联反应采用 CBr4 作为促进剂,在温和条件下操作简单。
  • Ambivalent role of metal chlorides in ring opening reactions of 2H-azirines: synthesis of imidazoles, pyrroles and pyrrolinones
    作者:Sergio Auricchio、Ada M. Truscello、Mirvana Lauria、Stefano V. Meille
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.069
    日期:2012.9
    the presence of metal salts. Imidazoles, pyrroles and new pyrrolinones derivatives are isolated in good overall yields. The role of metal salts was investigated as they can act as Lewis acids or electron donors. Mechanisms are proposed suggesting that imidazoles arise from addition of azirine to imines via radical or ionic mechanism; pyrroles and pyrrolinones are obtained from azirines with enamino
    发现在金属盐存在下,2 H- Azirines与亚胺,烯胺酮和烯胺酸酯反应。以良好的总收率分离出咪唑,吡咯和新的吡咯烷酮衍生物。研究了金属盐的作用,因为它们可以充当路易斯酸或电子给体。提出的机理表明,咪唑是通过自由基或离子机理将叠氮基添加到亚胺中而产生的。当该盐起路易斯酸的作用时,吡咯和吡咯烷酮是从带有烯氨基衍生物的叠氮中获得的。在后一种情况下,金属化合物的性质影响反应区域选择性。
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