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sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate | 38400-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate
英文别名
5-amino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione; sodium salt;sodium 5-amino-[1,3,4]thiadiazole-2-thiolate;sodium;5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate
sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate化学式
CAS
38400-72-5
化学式
C2H2N3S2*Na
mdl
——
分子量
155.18
InChiKey
MFBXTHWVFKWKSX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.97
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate 在 zinc(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 生成 zinc thiazole
    参考文献:
    名称:
    一种噻唑锌原药的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种噻唑锌原药的制备方法,其特征是该方法的制备步骤为:a、噻二唑和液碱中和成盐反应制备中间体噻二唑钠,b、噻二唑钠与硫酸锌反应络合成噻唑锌粗品结晶,c、经水洗、离心、干燥等工序得到噻唑锌原药。本发明的优点是:以水为反应介质合成原药技术,整个合成工艺过程不使用有机溶剂,反应转化率大幅提高;严格控制反应条件使得反应选择性大幅提高。
    公开号:
    CN106045939A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate
    参考文献:
    名称:
    一种噻唑锌原药的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种噻唑锌原药的制备方法,其特征是该方法的制备步骤为:a、噻二唑和液碱中和成盐反应制备中间体噻二唑钠,b、噻二唑钠与硫酸锌反应络合成噻唑锌粗品结晶,c、经水洗、离心、干燥等工序得到噻唑锌原药。本发明的优点是:以水为反应介质合成原药技术,整个合成工艺过程不使用有机溶剂,反应转化率大幅提高;严格控制反应条件使得反应选择性大幅提高。
    公开号:
    CN106045939A
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文献信息

  • Cephalosporin antibiotics and prodrugs thereof
    申请人:Microcide Pharmaceuticals.
    公开号:US20020115650A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    The present invention relates to novel cephalosporin antibiotics, prodrugs thereof and pharmacologically acceptable salts of either, which are active against a wide spectrum of bacteria that are resistant to present clinical beta-lactam antibiotics.
    本发明涉及新型头孢菌素抗生素,其前药及其药理学上可接受的盐,对目前临床β-内酰胺类抗生素产生耐药性的广谱细菌具有活性。
  • 一种降低噻唑锌中杂质含量的噻唑锌制备方法
    申请人:江苏新农化工有限公司
    公开号:CN109988123B
    公开(公告)日:2022-11-29
    本发明涉及一种降低噻唑中杂质含量的噻唑制备方法,所述方法包括步骤A:用碱性溶液溶解噻二唑形成噻二唑盐溶液,步骤B:将噻二唑盐溶液和盐溶液进行混合反应,制备得到噻唑,其中步骤A中的噻二唑盐溶液的pH为9‑14,步骤B中噻二唑盐溶液与盐溶液混合反应的溶液体系的pH值为8‑13。本发明发现了噻唑制备过程中影响杂质氢氧化锌和杂质噻二唑产生的原因,并且给出了通过调节原料溶液的pH值和反应过程中的pH值来解决问题的思路及具体解决手段。
  • Abdel-Lateef,M.F.-A.; Eckstein,Z., Roczniki Chemii, 1972, vol. 46, p. 1647 - 1658
    作者:Abdel-Lateef,M.F.-A.、Eckstein,Z.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new 3-thiosubstituted carbacephem antibiotics and their activity against penicillin resistant Streptococcus pneumoniae
    作者:Larry C. Blaszczak、Clark N. Eid、Jane Flokowitsch、G.Stuart Gregory、Stephen A. Hitchcock、George W. Huffman、Daniel R. Mayhugh、Michael J. Nesler、David A. Preston、Mohammad Zia-Ebrahimi
    DOI:10.1016/s0960-894x(97)00412-5
    日期:1997.9
    The synthesis of a series of 3-thiosubstituted carbacephem derivatives is described. The compounds were assayed against penicillin susceptible, intermediate and resistant strains of Streptococcus pneumoniae. Several analogs displayed potent in vitro activity against these organisms. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • Crystal engineering of Pd(II) compounds with 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate or 6-amino-2-mercaptobenzothiazolate
    作者:Biing-Chiau Tzeng、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng
    DOI:10.1016/j.inoche.2003.10.029
    日期:2004.2
    Treatment of Pd(d-t-bpy)Cl-2 (d-t-bpy=4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine) with sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate (NaSSNH2) or sodium 6-amino-2-mercaptobenzothiazolate (NaSSCNH2) affords two interesting hydrogen-bonded polymers: [Pd(d-t-bpy)(SSNH2)(2)] (1) and [Pd-2(SSCNH2)(4)] (2). 1 forms a pseudo 3-D zeolite-like framework. Surprisingly, the lantern-typed 2 (.) 4DMF has been serendipitously isolated in the same reaction condition, and it displays a rare 2-D hydrogen-bonded network composed of a dimetal unit propagated in the crystal lattice. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
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