zinc thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: zinc thiazole
• 英文别名: 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole zinc；bis(2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole) zinc；Zinc Thiazole; Bis(5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiolato)zinc；zinc;5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiolate
• 化学式: 2C₂H₂N₃S₂*Zn
• 分子量: 329.77
• InChiKey: OTTPCYRHOWUXGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazolate 在 zinc(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 zinc thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑锌原药的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻唑锌原药的制备方法，其特征是该方法的制备步骤为：a、噻二唑和液碱中和成盐反应制备中间体噻二唑钠，b、噻二唑钠与硫酸锌反应络合成噻唑锌粗品结晶，c、经水洗、离心、干燥等工序得到噻唑锌原药。本发明的优点是：以水为反应介质合成原药技术，整个合成工艺过程不使用有机溶剂，反应转化率大幅提高；严格控制反应条件使得反应选择性大幅提高。

  公开号：

  CN106045939A

文献信息

• 一种巯基噻唑类金属化合物的球磨合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN103772316B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种式（I）、式（II）所示的巯基噻唑类金属化合物的球磨合成方法，所述方法为：在球磨反应器中加入2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑或2-巯基苯并噻唑，再加入球体、金属盐、及溶剂，进行球磨反应，TLC跟踪监测，反应结束后，反应混合物经后处理，加2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的得到式（I）所示的化合物；加2-巯基苯并噻唑的得到式（II）所示的化合物；本发明提供的巯基噻唑类金属化合物的合成方法工艺简单，基本无三废，产品纯度好，收率高，适合工业化应用；
• Spontaneous asymmetrical crystallization of a three-dimensional diamondoid framework material from achiral precursors
  作者：Shan-Ci Chen、Jian Zhang、Rong-Min Yu、Xiao-Yuan Wu、Yi-Ming Xie、Fei Wang、Can-Zhong Lu

  DOI：10.1039/b919836a

  日期：——

  Presented here is a homochiral three-dimensional diamondoid framework material, [Zn(AMTD)(2)](n) generated through an unusual spontaneous asymmetrical crystallization from achiral precursors without any enantiopure additives, which first demonstrates that symmetry breaking could be driven by the cooperation of twisted framework topology and an asymmetrical ligand.

  本文介绍的是一种纯手性三维类金刚石骨架材料，[Zn（AMTD）（2）]（n）是通过非手性前体通过不寻常的自发不对称结晶而生成的，不含任何对映体纯添加剂，这首先证明了对称破坏可能是由框架构型和不对称配体的协同作用
• 一种降低噻唑锌中杂质含量的噻唑锌制备方法
  申请人：江苏新农化工有限公司

  公开号：CN109988123B

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明涉及一种降低噻唑锌中杂质含量的噻唑锌制备方法，所述方法包括步骤A：用碱性溶液溶解噻二唑形成噻二唑盐溶液，步骤B：将噻二唑盐溶液和锌盐溶液进行混合反应，制备得到噻唑锌，其中步骤A中的噻二唑盐溶液的pH为9‑14，步骤B中噻二唑盐溶液与锌盐溶液混合反应的溶液体系的pH值为8‑13。本发明发现了噻唑锌制备过程中影响杂质氢氧化锌和杂质噻二唑产生的原因，并且给出了通过调节原料溶液的pH值和反应过程中的pH值来解决问题的思路及具体解决手段。
• 一种噻唑锌原药的制备方法
  申请人：江苏新农化工有限公司

  公开号：CN106045939A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明公开了一种噻唑锌原药的制备方法，其特征是该方法的制备步骤为：a、噻二唑和液碱中和成盐反应制备中间体噻二唑钠，b、噻二唑钠与硫酸锌反应络合成噻唑锌粗品结晶，c、经水洗、离心、干燥等工序得到噻唑锌原药。本发明的优点是：以水为反应介质合成原药技术，整个合成工艺过程不使用有机溶剂，反应转化率大幅提高；严格控制反应条件使得反应选择性大幅提高。