methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate | 93036-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-3-(pyridin-3-YL)prop-2-enoate；methyl 3-amino-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 93036-67-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: ZKNMRQGIUVHOPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以89%的产率得到3-Amino-3-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the Platelet Fibrinogen Antagonist, Elarofiban

  摘要：

  Elarofiban is a novel, nonpeptide, orally active fibrinogen receptor antagonist useful for the treatment of platelet mediated thrombotic disorders (Costanzo, M. J.; Hoekstra, W. J.; Maryanoff, B. E. WO, 97/41102,1997). Herein we describe the process research that was carried out for the synthesis of elarofiban that eventually led to the development of a safe and cost-effective commercial scale process.

  DOI：

  10.1021/op034103o
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 氨 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of the Platelet Fibrinogen Antagonist, Elarofiban

  摘要：

  Elarofiban is a novel, nonpeptide, orally active fibrinogen receptor antagonist useful for the treatment of platelet mediated thrombotic disorders (Costanzo, M. J.; Hoekstra, W. J.; Maryanoff, B. E. WO, 97/41102,1997). Herein we describe the process research that was carried out for the synthesis of elarofiban that eventually led to the development of a safe and cost-effective commercial scale process.

  DOI：

  10.1021/op034103o
• 作为试剂：
  描述：

  烟酰乙酸甲酯 、 异丙醇 、 甲酸 、 氨 在 methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 以resulted in 77.74 g (88.8%) of methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate as colorless crystals的产率得到methyl 3-amino-3-(3-pyridyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing [S- (R*, S*) ] -beta- [ [ [1- [1-oxo-3- (4-piperidinyl) propyl] -3-piperidinyl] carbonyl]amino] -3-pyridinepropanoic acid and derivatives

  摘要：

  一种制备式I1化合物的过程，其中R1和R2是独立选择自氢、低烷基和卤素的基团。

  公开号：

  US20020137937A1

文献信息

• Process for preparing [S-(R*,S*)]-&bgr;-[[[1-[1-oxo-3(4-piperidinyl)propyl]-3-piperidinyl]carbonyl]amino]-3-pyridinepropanoic acid and derivatives
  申请人：——

  公开号：US06515130B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  A process for preparing a compound of formula I wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and halogen

  一种制备化合物I的方法，其中R1和R2是独立地选择自氢、低级烷基和卤素的群组。