diethyl 4-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate | 2698-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 2698-65-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: ZGDIGNSARDATTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0370 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate 生成 4-甲基环己-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Phosphorus Compounds. VI. A General Synthesis of Cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a526
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diethyl 4-methylcyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在水中通过烯烃复分解合成取代的环烯烃-1,1-二羧酸酯

  摘要：

  一系列取代的环烯烃-1,1-二羧酸酯是通过烯烃复分解以有效的方式从容易获得的酰基丙二酸酯前体开始合成的。作为复分解催化剂，在这些实验中使用了 Grubbs II 型催化剂，其在水中运行并得到具有 94-100% 高转化率的环状丙二酸产物。取决于起始材料的结构，催化量在0.5-5mol％的范围内。证明了该复分解反应在水中的普遍性及其适用于制备五元和六元和烷基以及芳基取代的前手性环烯烃-1,1 二羧酸酯。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.812

文献信息

• Fast Olefin Metathesis at Low Catalyst Loading
  作者：Lars H. Peeck、Roman D. Savka、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.201201010

  日期：2012.10.1

  [RuCl2(NHC)(Ind)(Py)] (N‐heterocyclic carbene (NHC)=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenylimidazolin)‐2‐ylidene (SIMes), 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenylimidazolin)‐2‐ylidene (SIPr), or 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenylimidazol)‐2‐ylidene (IPr); Ind=3‐phenylindenylid‐1‐ene, Py=pyridine) with 2‐ethenyl‐N‐alkylaniline (alkyl=Me, Et) result in the formation of the new N‐Grubbs–Hoveyda‐type complexes 5 (NHC=SIMes, alkyl=Me), 6 (SIMes

  Grubbs第三代配合物的反应[RuCl 2（NHC）（Ind）（Py）]（N-杂环卡宾（NHC）= 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（SIMes） ，1,3-双（2,6-二异丙基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（SIPr）或1,3-双（2,6-二异丙基苯基咪唑啉）-2-亚烷基（IPr）; Ind = 3-3-苯基茚基-1-烯，Py =吡啶）与2-乙烯基-N-烷基苯胺（烷基= Me，Et）形成新的N -Grubbs-Hoveyda型络合物5（NHC = SIMes，烷基= Me），6（SIMes ，Et），7（IPr，Me），8（SIPr，Me）和9（SIPr，Et）和N-螯合亚苄基配体，产率为50–75％。与它们各自的常规O相比‐Grubbs-Hoveyda配合物，新配合物的特征在于快速的催化剂活化，可转化为快速有效的闭环复分解（RCM）反应性。15–150 ppm（0.0015–0
• Catalytic intramolecular carbonyl–ene reaction with ketones: evidence for a retro–ene process
  作者：P. Tremel、C. Iacobucci、L. Massi、S. Olivero、J.-F. Gal、E. Duñach

  DOI：10.1039/c5nj01286d

  日期：——

  The ene and reverse ene-processes occur with ketones, as shown by control experiments and by ESI-MS analysis.

  敌对和反向敌对过程发生在酮上，这是通过对照实验和ESI-MS分析所显示的。
• [EN] COMPOUNDS FOR SELECTIVE BINDING TO ESTROGEN RECEPTORS ALPHA/BETA RELATIVE TO GPER/GPR30<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA LIAISON SÉLECTIVE À DES RÉCEPTEURS ALPHA/BÊTA DES ŒSTROGÈNES PAR RAPPORT À GPER/GPR30
  申请人：UNM RAINFOREST INNOVATIONS

  公开号：WO2021041107A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The current invention is in the field of molecular biology/pharmacology and provides novel 3-oxabicyclo [3.3.1] nonene compounds and derivatives that modulate the effects of the classical estrogen receptors alpha and beta (ERalpha and ERbeta) with little to no biological or physiological effects on the G protein-coupled estrogen receptor GPER (also known as GPR30). These compounds may function as agonists and/or antagonists of one or more of the disclosed classical estrogen receptors.

  当前的发明属于分子生物学/药理学领域，提供了一种新颖的3-氧杂双环[3.3.1]壬烯化合物及其衍生物，能够调节经典雌激素受体α和β（ERα和ERβ）的效应，对G蛋白偶联雌激素受体GPER（也称为GPR30）几乎没有生物学或生理效应。这些化合物可能作为所披露的一个或多个经典雌激素受体的激动剂和/或拮抗剂。
• A Selective Ligand for Estrogen Receptor Proteins Discriminates Rapid and Genomic Signaling
  作者：Chetana M. Revankar、Cristian G. Bologa、Richard A. Pepermans、Geetanjali Sharma、Whitney K. Petrie、Sara N. Alcon、Angela S. Field、Chinnasamy Ramesh、Matthew A. Parker、Nikolay P. Savchuk、Larry A. Sklar、Helen J. Hathaway、Jeffrey B. Arterburn、Tudor I. Oprea、Eric R. Prossnitz

  DOI：10.1016/j.chembiol.2019.10.009

  日期：2019.12

  Estrogen exerts extensive and diverse effects throughout the body of women. In addition to the classical nuclear estrogen receptors (ERα and ERβ), the G protein-coupled estrogen receptor GPER is an important mediator of estrogen action. Existing ER-targeted therapeutic agents act as GPER agonists. Here, we report the identification of a small molecule, named AB-1, with the previously unidentified activity

  雌激素在整个女性体内发挥着广泛而多样的作用。除了经典的核雌激素受体（ERα和ERβ）外，G蛋白偶联的雌激素受体GPER是雌激素作用的重要介体。现有的靶向ER的治疗剂可作为GPER激动剂。在这里，我们报告一个名为AB-1的小分子的鉴定，该分子具有与GPER结合的经典ER的高选择性活性，该活性先前未得到确认。AB-1还具有独特的功能活性谱，作为转录活性的激动剂，但却是通过ERα进行快速信号传递的拮抗剂。我们的结果定义了一类小分子，它们可以区分经典ER和GPER，以及经典ER中的信号传导模式。如果发展成ER拮抗剂，这种活性特征，
• Photogeneration of a Phosphonium Alkylidene Olefin Metathesis Catalyst
  作者：Andrey Y. Khalimon、Erin M. Leitao、Warren E. Piers

  DOI：10.1021/om3005965

  日期：2012.8.13

  [Ph3S][OTf] (3) under 254 nm light results in a highly efficient catalyst for ring-closing metathesis (RCM) and ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reactions. The reactions proceed via formation of the ruthenium phosphonium alkylidene complex [(H2IMes)(Cl)2Ru═C(H)PCy3][OTf] as the active catalytic species. In the case of ROMP of cycloalkenes, reactions do not require addition of PAG and protonation

  在254 nm光下用光酸产生剂（PAG）[Ph 3 S] [OTf]（3）处理碳化钌（H 2 IMES）（Cl）2（PCy 3）RuC（1）开环复分解（RCM）和开环复分解聚合（ROMP）反应。该反应通过形成钌鏻亚烷基络合物[（H的继续进行2 IMES）（CL）2 Ru═C（H）PCY 3 ] [光学传递函数]作为活性催化物质。在环烯烃ROMP的情况下，反应不需要添加PAG，并且在紫外光下，通过底物的烯丙基C–H键活化，质子化1得以进行。