4,4-dimethylpent-2-enoyl chloride | 132278-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 4,4-dimethylpent-2-enoyl chloride
• 英文别名: (E)-4,4-dimethylpent-2-enoyl chloride；(E)-4,4-dimethyl-2-pentenoyl chloride
• CAS: 132278-01-4
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: XVCHIUYEUZSGLB-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-2-enoyl chloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 ammonia borane 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 (-)-(3S)-3-((benzyloxycarbonyl)amino)-4,4-dimethylpentanol
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-（+）-伪麻黄碱作为不对称Aza-Michael反应中的手性助剂。操纵助剂结构时发生意外的选择性变化

  摘要：

  金属苄酰胺与手性氨基醇衍生的α，β-不饱和酰胺的不对称aza-Michael反应（S，S）-（+）-伪麻黄碱已被详细研究。已经对最重要的实验参数（溶剂，温度，亲核体结构，添加剂的影响）进行了深入研究，表明该反应通常以良好的收率和非对映选择性进行，尽管必须根据取代条件修改实验条件共轭受体的模式。另外，在操纵手性助剂的结构时，观察到非常有趣的面部选择性反转，这允许建立非对映发散程序，以使用相同的手性来源进行不对称的aza-Michael反应。最后，

  DOI：

  10.1021/jo051207j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-2-pentenoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4-dimethylpent-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化苯甲酰胺和丙烯酰胺中的 C-H 键与官能化烷基卤通过双齿螯合辅助直接烷基化

  摘要：

  描述了使用镍配合物作为催化剂，使用未活化的卤代烷对苯甲酰胺和含有 8-氨基喹啉部分作为双齿导向基团的苯甲酰胺和丙烯酰胺中的邻位 CH 键进行烷基化。该反应显示出高度的官能团相容性。在间位取代芳香酰胺的反应中，反应在受阻较小的 CH 键上以高度选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ja401344e

文献信息

• Benzimidazole cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06310079B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  This invention provides a compound of the following formula: or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar is heteroaryl; X1 and X2 are independently selected from halo, C1-C4 alkyl, hydroxy, C1-C4 alkoxy, amino, C1-C4 alkanoyl, carboxy, carbamoyl, cyano, nitro, mercapto, (C1-C4 alkyl)thio, (C1-C4 alkyl)sulfinyl, (C1-C4 alkyl)sulfonyl, aminosulfonyl, or the like; R1 is selected from hydrogen, straight or branched C1-C4 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C4-C8 cycloalkenyl, phenyl , heteroaryl and the like; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, halo, C1-C4 alkyl, phenyl and the like; or R1 and R2 can form, together with the carbon atom to which they are attached, a C5-C7 cycloalkyl ring; and m and n are independently 0, 1, 2 or 3. These compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful as analgesics and anti-inflammatory agents.

  该发明提供了以下结构的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Ar是杂芳基；X1和X2分别选择自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、氨基、C1-C4烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、巯基、(C1-C4烷基)硫基、(C1-C4烷基)亚砜基、(C1-C4烷基)砜基、氨基砜基等；R1选择自氢、直链或支链C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C4-C8环烯基、苯基、杂芳基等；R2和R3分别选择自氢、卤素、C1-C4烷基、苯基等；或R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成C5-C7环烷基环；m和n分别独立为0、1、2或3。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作止痛剂和抗炎药。
• Synthesis, structures and reactions of some metallocene alcohols
  作者：Tim J. Brunker、Christofer Arisandy、Andrew R. Cowley、Leigh H. Rees、Stephen Barlow、Dermot O’Hare

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.010

  日期：2004.1

  E-3-tert-butylacryloylchloride and converted to 1-ferrocenyl-3-chloro-4,4-dimethylpentan-1-one using ethereal hydrogen chloride. This new chloro ketone has been converted into three new ferrocene alcohols: 1-ferrocenyl-3,4-dimethyl-4-hydroxypentan-1-one, 1-ferrocenyl-3-chloro-4,4-dimethylpentan-1-ol, and 2,2,6,6-tetramethyl-3-ferrocenyl-5-chloroheptan-3-ol. A new dinuclear ferrocene derivative, E,E-2

  E -1-二茂铁基-4,4-二甲基戊-2-烯-1-酮是由Friedel – Crafts将二茂铁与E -3-叔丁基丙烯酰氯酰化后合成的，并转化为1-二茂铁基-3-氯-4 ，4-二甲基戊烷-1-酮用氯化氢醚制。这种新的氯酮已被转化为三种新的二茂铁醇：1-二茂铁-3,4-二甲基-4-羟基戊-1-酮，1-二茂铁-3-氯-4,4-二甲基戊-1-醇和2,2,6,6-四甲基-3-二茂铁基-5-氯庚基-3-醇。一种新的双核二茂铁衍生物E，E用酸性氧化铝处理1-二茂铁基-3-氯-4,4-二甲基戊基-1-醇后，分离出-2,2,9,9-四甲基-5,6-二茂铁基-癸基-3,7-二烯; X射线晶体学证实了它的结构，而电化学则显示出与其他1,2-双（二茂铁基）乙烷衍生物相似的金属-金属相互作用。还确定了2,2,6,6-四甲基-3-二茂铁基-5-氯庚-3-醇，rac -1-羟基[3]二茂铁roc烷，rac -1S，3S-1
• Electron paramagnetic resonance spectroscopic study of the radicals formed during the photodecomposition of some bis(alkenoyl) peroxides, a bis(alkenoyl) peroxide and some peroxydicarbonates
  作者：Hans-Gert Korth、Janusa Lusztyk、Keith U. Ingold

  DOI：10.1039/p29900001997

  日期：——

  bis(1-methylpropyl) peroxydicarbonate 9. All the peroxides also give other radicals many of which were identified from their EPR spectral parameters. Thus, the two bis(alkenoyl) peroxides give the ‘corresponding’ alkenylacyl radicals, viz. s-cis- and s-trans-Me3CCHCHĊO from 1 and s-trans-Me2CCHĊO from compound 2. Evidence is presented which indicates that these acyl radicals may be formed directly during the photolysis

  双[（E）-4,4-二甲基戊-2-烯酰基]-过氧化物1，双（4,4-二甲基戊-2-壬酰基）过氧化物2和二丙基在环丙烷和/或CFCl 3中的低温光解过氧二碳酸酯3产生相应的羰氧基基团，即。通过EPR光谱法鉴定了Me 3 CCH CHC（O）O 3，Me 3 CC CC（O）O 3和PrOC（O）O 3。在双（3-甲基丁-2-烯酰基）过氧化物4，双[（E）-肉桂酰基]过氧化物7和双（1-甲基丙基）过氧化二碳酸酯9的光解中未检测到羰基氧基。。所有的过氧化物还会产生其他自由基，其中许多自由基是根据其EPR光谱参数确定的。因此，两个双（链烯酰基）过氧化物得到“对应的” alkenylacyl自由基，即。š -顺式-和š -反式-Me 3 CCH CHC ø从1和s ^ -反式-Me 2 ç CHC ø从化合物2。提供的证据表明这些酰基可在底物1和4的光解过程中直接通过Norrish 1型进程。这将代
• 2,3,6,7-Tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives having
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04419356A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  Thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R represents phenyl, alkyl of 1 through 4 carbon atoms, alkyl of 1 through 4 carbon atoms substituted by 1 through 3 halogen atom, alkenyl of 2 through 4 carbon atoms, or cycloalkyl of 3 through 6 carbon atoms and R.sub.1 represents hydrogen, or R and R.sub.1 each represent phenyl or unsubstituted alkyl of 1 through 4 carbon atoms, or R and R.sub.1 together represent an alkylene radical of 4 or 5 carbon atoms, and R.sub.2 and R.sub.3 each represent hydrogen or unsubstituted alkyl of 1 through 4 carbon atoms, or R and R.sub.1 each represent hydrogen, and one of R.sub.2 and R.sub.3 represents hydrogen and the other represents unsubstituted alkyl of 1 through 4 carbon atoms, or R.sub.2 and R.sub.3 both represent unsubstituted alkyl of 1 through 4 carbon atoms, are new compounds possessing pharmacological properties. They are especially useful in the treatment of rheumatic disease or allergic states, or as analgesics. Processes for the preparation of the compounds are described.

  该化合物为Thiazolo [3,2-a]吡咯嘧啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R代表苯基，1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷基被1至3个卤素原子取代，2至4个碳原子的烯基或3至6个碳原子的环烷基，R.sub.1代表氢，或R和R.sub.1各自代表苯基或未取代的1至4个碳原子的烷基，或R和R.sub.1一起代表4或5个碳原子的烷基，R.sub.2和R.sub.3各自代表氢或未取代的1至4个碳原子的烷基，或R和R.sub.1各自代表氢，而R.sub.2和R.sub.3中的一个代表氢，另一个代表未取代的1至4个碳原子的烷基，或R.sub.2和R.sub.3都代表未取代的1至4个碳原子的烷基，是具有药理学特性的新化合物。它们在治疗风湿病或过敏状态或作为镇痛剂方面特别有用。描述了制备该化合物的过程。
• Asymmetric Synthesis of β-Amino Esters by Aza-Michael Reaction of α,β-Unsaturated Amides Using (<i>S</i>,<i>S</i>)-(<i>+</i>)-Pseudoephedrine as Chiral Auxiliary
  作者：Juan Etxebarria、Jose L. Vicario、Dolores Badia、Luisa Carrillo

  DOI：10.1021/jo0357768

  日期：2004.4.1

  Chiral nonracemic β-amino esters were prepared in good yields and enantioselectivities using the diastereoselective conjugate addition of nitrogen nucleophiles to α,β-unsaturated amides derived from (S,S)-(+)-pseudoephedrine as the key step. In this way, several β-amino amide adducts were prepared using different conjugate acceptors and two different lithium benzylamides as nucleophiles. These adducts

  使用氮亲核试剂的非对映选择性共轭加成到衍生自（S，S）-（+）-伪麻黄碱的α，β-不饱和酰胺中，以良好的收率和对映选择性制备了手性非外消旋β-氨基酯。以此方式，使用不同的缀合物受体和两种不同的苄基锂锂作为亲核试剂制备了几种β-氨基酰胺加合物。这些加合物仅需一步即可轻松转化为最终的，高度对映体富集的β-氨基酯