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5-bromo-2-methoxy-N-methylnicotinamide | 1072854-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-methoxy-N-methylnicotinamide
英文别名
5-bromo-2-methoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
5-bromo-2-methoxy-N-methylnicotinamide化学式
CAS
1072854-99-9
化学式
C8H9BrN2O2
mdl
——
分子量
245.076
InChiKey
MUAARLCXQTWPPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-methoxy-N-methylnicotinamide三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 三溴化硼potassium carbonate三乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 methyl 1-(3-hydroxybenzyl)-5-(methylcarbamoyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS 2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIDINE-3,5-DICARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017060180A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型,弱溴和额外末端域(BET)溴域片段配体对强效选择性第二溴域(BD2)抑制剂的优化。
    摘要:
    pan-BET抑制剂具有深远的功效,但同时也具有相关的毒性。通过对八个溴结构域的一个子集进行显着选择性(> 100倍)抑制,可以改善安全性,这是诱人的,但鉴于紧密的同源性,这具有挑战性。在这里,我们描述了新型X射线晶体结构定向的新型弱片段配体的泛第二溴结构域(BD2)偏向有效和高度BD2选择性抑制剂。通过我们对正交模板(15,GSK046)的并行研究,能够实现模板跳跃方法,这是观察到的高选择性的基础。最终产生了两个工具分子20(GSK620)和56(GSK549)在人类全血中显示出抗炎表型,证实了它们对细胞靶标的参与。这些工具具有出色的广泛选择性,可开发性和体内口服药代动力学特性,我们希望它们对表观遗传学研究领域具有广泛的用途。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00796
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE À UTILISER COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017050714A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017037116A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] 2-PYRIDONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-PYRIDONES ET MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    申请人:ALIGOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022099044A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Disclosed herein are compounds of Formula I": or a stereoisomer or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating disease by administering or contacting a subject with one or more of the above compounds.
    本文披露了I"式化合物,或其立体异构体或互变异构体,或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的制药组合物,以及通过向受体施用或接触其中一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
  • NOVEL N-(8-HETEROARYLTETRAHYDRONAPHTALENE-2YL) OR N-(5-HETEROARYLCHROMANE-3-YL) CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Besidski Yevgeni
    公开号:US20100137322A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.
    本发明涉及式(I)的新化合物,以及包含该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。
  • N-(8-heteroaryltetrahydronaphtalene-2yl) or N-(5-heteroarylchromane-3-yl) carboxamide derivatives for the treatment of pain
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US08143408B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    The present invention relates to new compounds of formula (I) and to pharmaceutical composition containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention further relates to processes for the preparation of said compounds and to new intermediates useful in the preparation thereof.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,以及含有该化合物的制药组合物和该化合物在治疗中的应用。本发明还涉及制备该化合物的过程以及在制备过程中有用的新中间体。
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