methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-[((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino]propionate | 929517-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-[((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino]propionate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-[[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]propanoate
• CAS: 929517-33-9
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: QKBKCWNODSEPNA-ZNOIYHFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-[((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino]propionate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl trans-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由β-内酰胺合成2-恶唑烷酮：（-）-cytoxazone及其所有立体异构体的立体有择全合成。

  摘要：

  首次描述了两种不同的抗生素构架（β-内酰胺类和2-恶唑烷酮）之间的合成相关性。在这种方法中，通过开环-环化异构化方法，由3-羟基β-内酰胺以立体异构纯的形式制备2-恶唑烷酮。证明了该方法在细胞因子调节剂（-）-cytoxazone及其三种立体异构体的总合成中的应用。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062752p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 氢氧化钾 、 三甲基氯硅烷 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-[((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  由β-内酰胺合成2-恶唑烷酮：（-）-cytoxazone及其所有立体异构体的立体有择全合成。

  摘要：

  首次描述了两种不同的抗生素构架（β-内酰胺类和2-恶唑烷酮）之间的合成相关性。在这种方法中，通过开环-环化异构化方法，由3-羟基β-内酰胺以立体异构纯的形式制备2-恶唑烷酮。证明了该方法在细胞因子调节剂（-）-cytoxazone及其三种立体异构体的总合成中的应用。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062752p