butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 146399-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside；butyl-(tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside)；Butyl-(tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosid)
• CAS: 146399-93-1
• 化学式: C₃₈H₃₆O₁₀
• 分子量: 652.698
• InChiKey: PHRZGYPWOSYKHE-RMVWMXAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SnCl 4-和TiCl 4催化的酰化O-和S-糖苷的阴离子化反应：导致较高的α：β单体比率和反应速率的因素分析

  摘要：

  讨论了影响SnCl 4和TiCl 4催化的异构化反应速率和立体选择性的因素的定量，以及这如何影响α- O-和α- S-糖脂的合成。SnCl 4催化的18种底物的β- S-和β- O-糖苷的阴离子化反应遵循一级平衡动力学，得到k f + k r值，其中k f是正向反应的速率常数（β→ α）和k r是逆反应的速率常数（α→β）。比较k f + k r值表明，葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸衍生物的反应比相关的葡萄糖苷和吡喃半乳糖苷对应物的反应快约10至3000倍，并且α：β比率通常也更高。由半乳糖配置的化合物产生的立体电子效应比相应的糖苷的高达快2倍。越来越多地释放电子的基团（包括保护基）的引入通常导致速率提高。S-糖苷的异构化速度始终快于相应的O-糖苷。与TiCl 4的反应通常比与SnCl 4的反应更快。端基异构体的比例取决于路易斯酸，路易斯酸的当量数，温度和底物。对于TiCl 4促进的反应，观察到O

  DOI：

  10.1021/jo101090f
• 作为产物：
  描述：

  1-butyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进的去酰基反应中酰基对吡喃葡萄糖苷反应性的影响

  摘要：

  路易斯酸促进的异构化在O-或S-糖苷合成中具有潜力。在本文中，确定了三十一个β- d-吡喃葡萄糖苷的异构化动力学，以确定特定的酰基保护基及其位置如何影响对路易斯酸促进的反应的反应性。当位于O-3，O-4和O-6处时，用苯甲酰基取代乙酰基会导致反应性降低。然而，当O-2处的乙酰基被苯甲酰基取代时，观察到反应性增加。与四苯甲酸酯相比，2,3,4,6-四-O-（4-甲氧基）苯甲酸酯的速率增加约2倍。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.076

文献信息

• Lewis acid promoted anomerisation of alkyl O- and S-xylo-, arabino- and fucopyranosides
  作者：Lisa M. Doyle、Fiach B. Meany、Paul V. Murphy

  DOI：10.1016/j.carres.2018.11.010

  日期：2019.1

  and 6-deoxyhexopyranosides, such as those from d-xylose, l-arabinose and l-fucose are components of natural products, oligosaccharides or polysaccharides. Lewis acid promoted anomerisation of some of their alkyl O- and S-glycopyranosides is reported here. SnCl4 was more successful than TiCl4, with the latter giving the glycosyl chloride by-product in some cases, and both were superior to BF3OEt2. Kinetics

  戊吡喃糖苷和6-脱氧己吡喃糖苷，例如来自d-木糖，l-阿拉伯糖和l-岩藻糖的那些，是天然产物，寡糖或多糖的组分。这里报道了路易斯酸促进了它们的一些烷基O-和S-糖吡喃糖苷的异构化。SnCl4比TiCl4更成功，在某些情况下后者提供糖基氯的副产物，两者均优于BF3OEt2。使用1H NMR光谱进行的动力学研究显示出反应顺序：O-吡喃吡喃糖苷> O-阿拉伯吡喃吡喃糖苷> O-褐藻糖苷。苯甲酰化的糖苷比乙酰化的糖苷具有更高的反应性。S-糖苷对阿拉伯糖和岩藻糖衍生物的反应性均大于O-糖苷。O-和S-吡喃吡喃糖苷的反应性相似。烟曲喃糖苷的立体选择性最高。
• Helferich; Weis, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 314,319
  作者：Helferich、Weis

  DOI：——

  日期：——