4-chlorophenyl N-hydroxy-N-methylcarbamate | 13649-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl N-hydroxy-N-methylcarbamate
• 英文别名: N-hydroxy-N-methylcarbamate 4-chlorophenyl ester；N-Methyl-N-(4-chlorphenoxycarbonyl)-hydroxylamin；N-methyl N-hydroxycarbamate 4-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) N-hydroxy-N-methylcarbamate
• CAS: 13649-16-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: SWUOBDGOQPGJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  306.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl N-hydroxy-N-methylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 对氯苯酚 、 N-hydroxy-N-methylcarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基-N-羟基氨基甲酸酯，其N-甲基和N-苯基类似物的碱催化降解的动力学和机理。

  摘要：

  已在拟一级反应条件下，在水性缓冲液和氢氧化钠溶液中，于20℃和60℃，在拟一级反应条件下研究了取代的苯基N-羟基氨基甲酸酯及其N-甲基和N-苯基类似物的降解反应的动力学和机理。 ℃，在I ＝ 1mol时，中点l（-1）。在pH <9和pH> 13时，N-羟基氨基甲酸苯酯的log k（obs）对pH的依赖性与单位斜率呈线性关系。在pH 10-12时，log k（obs）与pH无关。布朗斯台德系数β（lg）约为-1（pH 7-13）和-1.53​​（pH> 13），表明N-羟基氨基甲酸酯苯基的降解反应遵循E1cB机理，给出了相应的苯酚/酚盐和HO -N [双键，长度为m-破折号] C [双键，长度为m-破折号O。后面的物质经过进一步分解，生成碳酸盐，氮气和氨水作为最终产品。与苯基N-羟基氨基甲酸酯相反，在pH 7-9下，N-甲基衍生物通过一致的机理降解为相应的苯酚/苯酚酸酯，碳酸酯和甲胺（小β（1g）约为-0

  DOI：

  10.1039/b310454k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基氯甲酸酯 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到4-chlorophenyl N-hydroxy-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有不同四级结构的Zn2 +和Ni2 +活化的乙二醛酶I金属酶的异羟肟酸酯抑制剂分析

  摘要：

  背景：乙二醛酶系统是细胞代谢产生的α-酮醛（如甲基乙二醛）解毒过程中的关键组成部分。这些酶的抑制剂已显示出在开发抗微生物剂和抗肿瘤剂中的潜力。已经确定了许多乙二醛酶I（Glo1）金属酶，并已将其分类为Zn2 +激活或Ni2 +激活的金属酶。 方法：在当前工作中，针对两种原型含异羟肟酸酯的肽抑制剂筛选了来自两种金属激活类别且具有不同四级结构的四种Glo1，以提供有关这些不同金属酶的抑制特性的初步信息。 结论：该信息应被证明在未来抑制剂设计计划中有用，以开发更有效和对生物具有选择性的Glo1抑制剂。

  DOI：

  10.2174/1570180814666161128115808