Methyl N-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate | 252720-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate
• 英文别名: methyl (3S)-3-[[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoate
• CAS: 252720-29-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: NBSAJZZTYKLZNU-GUYCJALGSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate 在 三乙基硅烷 、 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl (S)-3-amino-3-pyridin-3-ylpropionate
  参考文献：
  名称：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯的高效立体选择性合成

  摘要：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯（2）是合成血小板纤维蛋白原受体（GP IIb / IIIa）的口服活性拮抗剂RWJ-53308（1）的关键原料拮抗剂）。在此，我们描述了一种有效的立体选择性合成2通过对映异构体的烯胺的氢化8与，接着在温和条件下除去手性助剂，其使用甲酸和三乙基硅烷的组合的新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01634-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 palladium dihydroxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 Methyl N-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-(S)-3-amino-3-(3-pyridyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯的高效立体选择性合成

  摘要：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯（2）是合成血小板纤维蛋白原受体（GP IIb / IIIa）的口服活性拮抗剂RWJ-53308（1）的关键原料拮抗剂）。在此，我们描述了一种有效的立体选择性合成2通过对映异构体的烯胺的氢化8与，接着在温和条件下除去手性助剂，其使用甲酸和三乙基硅烷的组合的新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01634-2

文献信息

• Synthesis of 3-amino-3-aryl propanoates
  申请人：——

  公开号：US20010029300A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  A process for the synthesis of a compound of the formula 1 wherein R 1 is aryl, heteroaryl, substituted aryl or substituted heteroaryl and R 2 is hydrogen, alkyl or aralkyl, or salt thereof.

  一种合成式1化合物的方法，其中R1为芳基、杂环芳基、取代芳基或取代杂环芳基，R2为氢、烷基或芳基烷基，或其盐。
• SYNTHESIS OF 3-AMINO-3-ARYL PROPANOATES
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1163223A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6258956B1
  申请人：——

  公开号：US6258956B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• US6610855B2
  申请人：——

  公开号：US6610855B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• [EN] SYNTHESIS OF 3-AMINO-3-ARYL PROPANOATES<br/>[FR] SYNTHESE DE PROPANOATES 3-AMINO-3-ARYLE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000056716A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  A process for the synthesis of a compound of formula (I) wherein R1 is aryl, heteroaryl, substituted aryl or substituted heteroaryl and R2 is hydrogen, alkyl or aralkyl, or salt thereof.