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5,5-Dideutero-4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one | 133899-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-Dideutero-4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one
英文别名
5,5-dideuterio-4H-cyclopenta[b]thiophen-6-one
5,5-Dideutero-4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one化学式
CAS
133899-08-8
化学式
C7H6OS
mdl
——
分子量
140.174
InChiKey
QHZITEHQKWPDJE-CBTSVUPCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ROBINSON, RALPH P.;DONAHUE, KATHLEEN M.;SACCOMANO, NICHOLAS A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5203-5206
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氢环戊并[b]噻吩-6-酮氘代甲醇potassium carbonate 为溶剂, 以100%的产率得到5,5-Dideutero-4,5-dihydro-6H-cyclopenta[b]thiophen-6-one
    参考文献:
    名称:
    4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and
    摘要:
    本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中虚线代表饱和或烯烃键,R.sup.1 和 R.sup.4 分别为氢或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基,R.sup.2 和 R.sup.3 分别为氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、卤素、C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基硫基,以及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物化合物、制备上述化合物的方法,以及在制备上述化合物过程中的新颖中间体。这些化合物可用作预防脑缺血后脑部神经损伤以及阿尔茨海默病进展期间的药物,并且可用作抗癫痫药物。
    公开号:
    US05260309A1
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文献信息

  • 4,5,6,11-Tetrahydrobenzo [6,7]-cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11-imines and 6,11-dihydrobenzo[6,7]-cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11 imines
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0400916B1
    公开(公告)日:1994-11-09
  • US5260309A
    申请人:——
    公开号:US5260309A
    公开(公告)日:1993-11-09
  • [EN] 4,5,6,11-TETRAHYDROBENZO(6,7)CYCLOOCTA(1,2-B)THIOPHEN-6,11-IMINES AND 6,11-DIHYDROBENZO(6,7)CYCLOOCTA(1,2-B)THIOPHEN-6,11-IMINES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1990015060A1
    公开(公告)日:1990-12-13
    (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the broken line represents a saturated or an olefinic bond, R1 and R4 are each hydrogen or C1 to C6 alkyl, and R2 and R3 are each hydrogen, C1 to C6 alkyl, halogen, C1 to C6 alkoxy or C1 to C6 alkylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compounds countaining the same, methods of preparing the foregoing compounds, and to novel intermediates in the preparation of the foregoing compounds. These compounds are useful as agents in the prevention of neuronal damage in the brain following cerebral ischemia and during the progression of Alzheimer's disease and also as anticonvulsants.(FR) Composés de la formule (I) où la ligne interrompue représente une liaison saturée ou oléfine, R1 et R4 représentent chacun l'hydrogène ou l'acolyle C1 à C6, et R2 et R3 représentent chacun l'hydrogène, l'alcoyle C1 à C6, l'halogène, l'alcoxy C1 à C6 ou l'alcoylthio C1 à C6. L'invention se rapporte également à des sels de ces composés acceptables en pharmacologie, à des composés pharmaceutiques les contenant, aux procédés de préparation des composés précités, et à de nouveaux produits itermédiaires pour la préparation des composés précités. Ces composés sont utiles comme agents de prévention de la dégénérescence neuronale dans le cerveau à la suite de l'ischémie cérébrale et pendant la progression de la maladie d'Alzheimer, ainsi qu'en tant qu'anticonvulsifs.
  • 4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05260309A1
    公开(公告)日:1993-11-09
    The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein the broken line represents a saturated or an olefinic bond, R.sup.1 and R.sup.4 are each hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compounds containing the same, methods of preparing the foregoing compounds, and to novel intermediates in the preparation of the foregoing compounds. These compounds are useful as agents in the prevention of neuronal damage in the brain following cerebral ischemia and during the progression of Alzheimer's disease and also as anticonvulsants.
    本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中虚线代表饱和或烯烃键,R.sup.1 和 R.sup.4 分别为氢或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基,R.sup.2 和 R.sup.3 分别为氢、C.sub.1 到 C.sub.6 烷基、卤素、C.sub.1 到 C.sub.6 烷氧基或C.sub.1 到 C.sub.6 烷基硫基,以及其药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物化合物、制备上述化合物的方法,以及在制备上述化合物过程中的新颖中间体。这些化合物可用作预防脑缺血后脑部神经损伤以及阿尔茨海默病进展期间的药物,并且可用作抗癫痫药物。
  • ROBINSON, RALPH P.;DONAHUE, KATHLEEN M.;SACCOMANO, NICHOLAS A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5203-5206
    作者:ROBINSON, RALPH P.、DONAHUE, KATHLEEN M.、SACCOMANO, NICHOLAS A.
    DOI:——
    日期:——
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